小脑萎缩症状好转树立信心坚持治疗
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小脑萎缩症状好转树立信心坚持治疗
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张祥
复旦大学附属华山医院神经内科
好评100%|接诊量38|响应时长90分钟
擅长：主要研究方向为神经免疫学和神经变性疾病，临床技能特长为脱髓鞘疾病（视神经脊髓炎，多发性硬化，中枢神经系统血管炎），脑白质病变，脑萎缩，周围神经病，脑炎等。
¥260.0起
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司徒树标
广州市荔湾中心医院神经内科
好评100%|接诊量12072
擅长：待补充
¥200.0起
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刘亮
衡阳湘中医院神经内科
好评100%|接诊量6560
擅长：擅长于内科的常见病与多发病的诊治。
¥29.0起
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疾病科普
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下肢力、上肢法做精细动作、眼球运动障碍特效治疗方法，多采用对症支持治疗本病进展缓慢，晚期基本自理能力简介橄榄体脑桥小脑萎缩是以脑桥及小脑萎缩为病理特点，以下肢力、双上肢法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传。而一些散发病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。本病主要通过药物治疗，延缓病情进展，晚期生活自理水平较差，预后佳。症状表现：本病主要表现为下肢力、双上肢法完成精细动作、断续语言、饮水呛咳、眼外肌运动障碍、眼球运动减慢等，也可有视力下降、色盲等症状出现。诊断依据：诊断此病目前缺乏特异性实验室诊断方法，主要依靠临床表现，影像学检查及基因检查等手段。头颅MRI检查显示脑干、小脑萎缩，可见小脑蚓部萎缩，通过PCR技术进行基因检测发现患者SCAl、SCA2等位基因上的CAG重复序列缺乏CAT间隔，造成CAG序列过度扩张等，即可确诊。橄榄体脑桥小脑萎缩有哪些类型？根据是否具有家族遗传型分为：遗传性橄榄体脑桥小脑萎缩散发性橄榄体脑桥小脑萎缩是否具有传染性？是否常见？本病较少见，多发于中年或老年前期(23～63岁)，平均发病年龄50岁左右。男女患病率相等。起病隐匿，进展缓慢[1]。是否可以治愈?目前法治愈，应用药物可在一定程度上延缓病情进展。如及时规范治疗，会导致病情相对加速进展，更快丧失自理能力。是否遗传？是是否医保范围？是
郑东明主任医师中国医科大学附属盛京医院
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