常见眼部异物感、眼痛、视力下降等症状常引发角膜感染、角膜溃疡等并发症法根治,可通过药物、手术方式缓解症状简介格子状角膜营养良是一种较为常见的遗传性角膜病变,可发生在任何年龄。本病可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。临床主要表现为眼部异物感、疼痛、视力下降等。本病主要通过药物、手术等治疗方式进行治疗,虽能治愈,但预后较好。若及时规范治疗,可能会导致患者失明,严重影响患者生活质量。症状表现:典型症状是眼部异物感、疼痛、视力下降等。诊断依据:医生可以通过询问患者是否有家族史,结合典型症状(眼部异物感、眼疼、视力下降等)、裂隙灯检查(检查可见角膜有网格状线条沉积物)来明确诊断。格子状角膜营养良有哪些类型?根据患者发病年龄,病变形态特征及部位分为:Ⅰ型;Ⅱ型;Ⅲ型;ⅢA型;Ⅳ型;Ⅰ/ⅢA型[1]。是否具有传染性?否。是否常见?本病常见。本病可发生在任何年龄,男女均会发病,暂权威的流行病学数据统计。是否可以治愈?目前法治愈,但可以通过药物治疗、手术治疗等方式缓解患者的适症状。是否遗传?是。本病为常染色体显性(Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型)或隐性遗传(Ⅲ型),可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。是否医保范围?是。
赵通副主任医师中日友好医院
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