肌阵挛性癫痫

小天神经研究所·
小天神经研究所
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田冉·undefined
田冉三甲可处方
河北以岭医院神经内科
好评100%|接诊量3995|响应时长173分钟
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
¥10.0
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杨海波·undefined
杨海波三甲可处方
北京大学第一医院小儿外科
好评100%|接诊量52|响应时长96分钟
擅长:儿童癫痫外科,头颅畸形,痉挛脑瘫手术,脑脊髓发育畸形,脑积水,脑肿瘤,脑外伤,儿童烟雾病。神经调控手术治疗小儿功能神经外科脑病。:如小儿肌张力障碍 :扭转痉挛,痉挛性斜颈,书写痉挛,手足徐动症,梅杰综合征,泛酸激酶相关神经变性病,肌阵挛性肌张力障碍,抽动秽语综合征等的手术治疗。神经调控治疗(脑深部电刺激术DBS;脊髓电刺激术SCS)治疗儿童功能神经外科疾病。 如儿童肌张力障碍(DYT1,DYT6,DYT11,DYT27,DYT28等);脑瘫,下肢痉挛;遗传性痉挛性截瘫;脑组织铁异常沉积(NBIA),泛酸激酶相关神经变性病(PKAN),肌阵挛性肌张力障碍,抽动症,抽动秽语综合征(Tourette综合征TS);扭转痉挛,手足徐动症,舞蹈病等的神经调控手术治疗。
¥60.0
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胡军勇·undefined
胡军勇三甲可处方
河北以岭医院中医神经内科
好评100%|接诊量765|响应时长16分钟
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
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疾病科普
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是遗传代谢异常相关性疾病表现为单个或同部位多个肌肉短暂的、同步的、节律的肌肉收缩治疗上一般采用药物治疗,严重者采用手术治疗简介肌阵挛性癫痫,是指以肌阵挛发作为主要表现的癫痫,包括一大组与遗传代谢异常相关的疾病群。主要病因包括皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等,好发于青少年,较常见,主要表现为短暂的、同步的、节律的肌肉收缩,一般需要长期口服抗癫痫药物进行治疗,规律用药后大多数临床症状可得到控制。一般预后较差,本病很难治愈。症状表现典型症状是肌阵挛(肌肉突发、短暂、自主收缩)、意识障碍、双眼上吊。诊断依据依据典型的肌阵挛、意识障碍、双眼上吊等表现,结合脑电图、影像学检查表现为弥漫性4~6Hz棘慢波综合,以及体感诱发电位检查表现为P25和N33波幅明显增高,可明确诊断。是否具有传染性?否是否常见?本病较常见,目前尚明确的流行病学资料,有明确的患病率。是否可以治愈?很难治愈,经正规治疗后可遗留癫痫反复发作、神经功能缺损等后遗症,但愿有症状会得到缓解,需要定期复诊,调整药物用量。是否遗传?是是否医保范围?是
小天神经研究所·张麟伟副主任医师中日友好医院
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