以吞咽困难、胸骨后适为主要特征药物治疗效者需要施行手术治疗本病难以彻底治愈,可反复发作简介贲门失弛缓症是一种具体病因明的食管运动功能障碍病,以食管蠕动障碍、下括约肌高压、对吞咽动作的松弛反应障碍为主要特征。患者可有咽下困难、食物反流以及下端胸骨后适或疼痛等临床表现,长此以往患者可有全身消瘦。发病初期可采取长期药物治疗缓解病情,病情加重需要内镜治疗、手术治疗等,帮助解除食管下括约肌的梗阻状态。症状表现典型症状为吞咽困难、食物反流、胸骨后适等。诊断依据结合吞咽困难、反流、胸骨后适且进一步加重等临床表现,通过消化道造影、内镜及活体组织学检查,排除其他原因,即可确诊。贲门失弛缓症有哪些类型?本病根据发病原因可分两类:原发性贲门失弛缓继发性贲门失弛缓是否具有传染性?否是否常见?本病常见,约占食管疾病的4%~7%,可发生于任何年龄,但最常见于20~40岁[1],明显性别差异。是否可以治愈?是是否遗传?否是否医保范围?是
李鹏主任医师首都医科大学附属北京佑安医院
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