脊柱侧弯

正常脊柱是直的,当脊柱向左或右偏移、成角,X线片角度(Cobb角)>10°为脊柱侧弯,<10°为姿势不(10%)。

脊柱侧弯的原因:

特发性 最常见  原因不明;先天性  如半椎体、分节不良等;

神经肌肉型:如脑瘫、肌营养不良症、脊髓灰质炎等;

椎体病变:如肿瘤、感染等;

脊髓病变或异常:如肿瘤、脊髓空洞症;

疾病相关:如神经纤维瘤病、马凡综合征代偿性:如肢体不等长,腰椎间盘突出。

脊柱侧弯的危害:影响美观--双肩不对称、躯干偏移Cobb角度—心肺功能     >60°--肺功能障碍     >90°--胸廓严重畸形,通气限制     更大角度– 心功能障碍    

 >100°--瘫痪可能。

脊柱侧弯的筛查早期筛查         早期干预:女孩子5-6年级(10-12岁);男孩子6-7年级(11-13岁)

未经治疗的脊柱侧弯有可能进一步加重。

脊柱侧弯的治疗原则:

观察--核心肌群锻炼、施罗斯体操等训练、定期随访          1.侧弯<25°            

        未成熟的(Risser 0-2) 4-6月重新评估                     成熟患者( Risser 4-5 ) 无特别不再随访                2.侧弯25°-45°                      Risser 4-5  6-12月复查;成熟患者1年随访

支具治疗         

 侧弯 25°-45° (Risser 0,1)          

30°-45°          (Risser 2,3)          

侧弯 ≥25°        (Risser 0-3),进展>10°         

使用至发育成熟(女,初潮后2年, Risser 4/男5)

手术治疗 侧弯>45-50°

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厦门市儿童医院小儿骨科
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疾病科普
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有遗传倾向,多在青春期前和青少年时期发病主要表现为双肩等高、腰背部疼痛等越早治疗越好,轻症易矫正,重症必须手术简介脊柱侧凸指的是由于先天或者后天的因素导致脊柱一个或多个节段(节段指相邻两节脊柱及其间的椎间盘、关节、韧带等组织)在三维空间上偏离身体正常中线向侧方凸出,并且伴有脊柱、肋骨、骨盆等结构和功能的异常。目前,其发病机制尚明确,可能与骨骼发育、创伤、遗传等因素有关,一般认为是综合因素作用的结果。此疾病多在青春期前和青少年时期发生,可出现双肩等高、胸廓对称等症状,进展到中后期时,可出现腰背部疼痛、行走困难甚至呼吸困难。本病越早治疗,效果越好。若任凭疾病发展,仅会增加治疗难度,还会面临心肺功能受损、脊髓受压甚至瘫痪的风险[1]。症状表现脊柱侧凸的典型症状为双肩等高、胸廓对称、双眼视力水平、后背左右平、腰背部疼痛、行走困难甚至呼吸困难等。诊断依据临床医师除了通过详细了解患者的病史、症状之外,还需结合体格检查、影像学检查(如X线检查、CT检查、核磁共振检查等)来诊断脊柱侧凸。疾病类型根据病因和发病机制,可分为:1.非结构性脊柱侧凸(又称功能性脊柱侧凸)2.结构性脊柱侧凸(1)特发性脊柱侧凸(2)先天性脊柱侧凸(3)继发性脊柱侧凸:①神经肌肉型脊柱侧凸;②神经纤维瘤病合并脊柱侧凸;③间充质病变合并脊柱侧凸;④骨软骨营养良合并脊柱侧凸;⑤代谢性障碍合并脊柱侧凸;⑥脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸;⑦其他继发性脊柱侧凸。是否具有传染性?是否常见?本病常见。在我国,脊柱侧凸的整体发病率为1%~2%,其中,青少年特发性脊柱侧凸占比80%左右[2]。是否可以治愈?可以治愈。轻度脊柱侧凸可通过定期检查、佩戴支具、运动矫正等方法来干预;中重度脊柱侧凸,疼痛时使用止疼药物,若病情仍好转,则需通过手术方法治疗。是否遗传?具有遗传倾向。脊柱侧凸可能由多个基因单独或共同作用引起,遗传方式复杂。是否医保范围?是
方建文·副主任医师张西峰主任医师中国人民解放军总医院
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