孩子马蹄内翻足复发了怎么办？
孩子马蹄内翻足复发了怎么办？
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张网林
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心小儿骨科
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擅长：儿童骨肿瘤、骨肉瘤、尤文氏肉瘤的保肢重建手术，儿童四肢横纹肌肉瘤、骨骼肌小细胞性肉瘤的切除及重建手术。马蹄内翻足、脊髓栓系综合征伴发足畸形，脑瘫足畸形规范化系统手术矫正。
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疾病科普
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先天性疾病，发病率约为1%，男患多于女患常见足跟变小、跟骨内翻，脚趾向内侧偏斜多通过手术矫正畸形，积极治疗预后常良好简介先天性马蹄内翻足属于先天性畸形，较为常见，多在儿童和青少年期发病，男性多于女性。致病原因及其发病机制明，可能与胚胎发育期外界环境因素相关，或与胎儿在子宫内足的位置异常相关。主要临床表现为单足或双足足跟变小，跟骨内翻，脚趾向内侧偏斜。主要通过手法矫正、固定等措施来治疗，严重者可以手术治疗，使关节融合或软组织松解。积极接受治疗者，预后通常良好。症状表现：先天性马蹄内翻足患者典型症状是单足或双足足跟变小，跟骨内翻，脚趾向内侧偏斜。诊断依据：医师根据出生后就出现前足内收，跟骨内翻，脚趾内倾，但有外伤史等综合判断后即可诊断该病。先天性马蹄内翻足有哪些类型？依据畸形程度，可分为2类：僵硬型：畸形严重，常伴有其它畸形；松软型：畸形轻微，矫正更容易。是否具有传染性？否是否常见？本病常见，经常在儿童或青少年期即发病，人群发病率约为1%，男女比例约为2：1，单侧马蹄内翻足比双侧常见[1]。是否可以治愈?可以治愈。畸形较轻者使用手法矫正或借助夹板固定即可，严重者需手术治疗，松解软组织或使关节融合，预后较好。是否遗传？是是否医保范围？是
宋卫东主任医师中山大学孙逸仙纪念医院
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