宝宝头型奇奇怪怪?家长要警惕“颅缝早闭”

宝宝的头型绝对是新手爸妈最关心的话题之一,生怕平睡或侧睡多了造成头型异常,是头型长了?扁了?还是“天庭”不饱满了?那到底有没有这些问题呢?通过什么判断是否异常呢?越来越多的家长开始关注宝宝的头型外观外貌,那“颅缝早闭”这个疾病就需要有所了解。

颅缝早闭有什么症状?

颅缝提前闭合以后,局部骨性结构限制阻碍压迫了正常大脑的发育,头颅形状也随之改变,颅骨和脑组织只能向其他方向代偿地生长,导致头部畸形,表现为狭颅症。最突出的表现是头的外型异常,根据不同的颅缝闭合,产生了各种各样的头颅畸形,包括舟状头、三角头、斜头、短头、塔头、尖头畸形等。闭合的颅缝处会有骨质沉积隆起,形成突出的“骨嵴”,常常可以摸到。

颅缝早闭都有哪些危害?

绝大多数颅缝早闭的孩子,大脑和神经原本是正常的。颅缝早闭合后,颅骨正常生长受限,颅腔局部或整体容积无法随婴儿脑组织的生长而扩大,会压迫正在发育的脑组织。被颅骨长期禁锢压迫以后,会使原本正常的脑组织发育不良,造成脑局部或整体生长受限。除了导致头面部畸形、颅高压、合并其他不同的畸形及神经功能损害的表现等情况,未经及时治疗的狭颅症孩子还会造成智力、神经功能、心理、学习、发育等多方面的问题。一旦发现宝宝有上述异常情况,需要到专业小儿神经外科就诊,确定是否有颅缝早闭。诊断首先看头型,其次是CT检查。若确诊为颅缝早闭,需根据年龄和病情,选择不同治疗方法。

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东莞市第八人民医院小儿神经外科
擅长:东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院)小儿神经外科常见病、多发病,尤其擅长脑积水、脑脊髓肿瘤、脊髓栓系、蛛网膜囊肿等;
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可能与遗传、染色体异常有关主要表现为头部畸形、颅内压升高、视野缺损及早手术治疗是最有效的治疗手段简介颅缝早闭是指颅缝过早骨性融合(正常情况下,婴幼儿的颅骨骨缝在出生第2年额缝和部分矢状缝自然闭合),颅骨形态异常,导致颅内高压、神经系统损伤等。颅缝早闭具体原因尚未明确,可能与遗传、染色体异常,或母亲在怀孕时使用药物、放射线照射和代谢紊乱等因素有关。本病在新生儿中的发病率为0.25/‰,男婴较多,占患者总数的61%~80%,特别是在矢状缝或额缝早闭中更为多见。本病临床表现为同类型的头部畸形、颅内压升高(可出现头痛、恶心、呕吐)、视野缺损、视神经萎缩,严重者甚至失明。及早手术治疗是最有效的治疗手段,可取得较好的效果。症状表现:患者常见头部畸形,并可出现头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等。诊断依据:依据临床表现(头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等),结合头颅体格检查(囟门闭合、颅骨形状可出现三角头、舟状头等畸形)、X射线(颅缝提前出现骨化闭合)等,即可确诊。颅缝早闭有哪些类型?根据颅缝闭合的具体部位可分为:1.三角头畸形2.舟状头畸形3.斜头畸形4.短头畸形5.尖头畸形6.Apert综合征7.Crouzon综合征是否具有传染性?是否常见?本病罕见,多在婴幼儿期出现症状。是否可以治愈?本病可以治愈。及时手术治疗可取得较好效果,但已出现的智力迟滞可逆转。若及时治疗,患儿可出现可逆的智力缺陷、神经系统的损伤。是否遗传?是。颅缝早闭有家族聚集现象,即家族中多人患病。是否医保范围?是
邓旺斌·主治医师江文辉主任医师广州市妇女儿童医疗中心
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