特应性皮炎与过敏原检测
特应性皮炎(AD)是一种慢性、瘙痒性、炎症性皮肤病。全世界的患病率成人达2%一5%,儿童达10%一20%”,其中20%属于中、重度。AD发病机制复杂,涉及免疫系统过度活化、上皮屏障功能障碍和皮肤微生物群失调等诸多方面。
婴幼儿中重度AD,部分与食物蛋白过敏相关,中国疾控中心对近4,000 名青少年食物过敏筛查中自述食物过敏发生率为5.7%, 其中仅33.5% 特异性过敏原检测阳性2。那么如何正确的评估过敏原的检测结果?
IgE(血清免疫球蛋白E),是人体的一种抗体,临床上最常见的I型变态反应就是它发起的。而不同的过敏原有对应的特异性IgE(sIgE),过敏原特异性IgE(sIgE)检测是一种体外检测方式,通过血液检测进行分析,比如测你体内牛奶的sIgE的浓度,就能判断你是否对牛奶过敏。这种检测安全性高,无禁忌症,适用于各种年龄。
sIgE 浓度越高,临床出现过敏反应的风险越大。在我院的过敏原检测报告,是以0.35 kUa/L 作为cut off 值(医学阈值),认为0.35 kUa/L以下则没有临床意义。但随着现在检验水平的提高,即使sIgE 浓度< 0.35 kUa/L 的患者,仍有5-20% 的风险出现过敏反应,尤其是花生,过敏风险更高2。
sIgE 水平与临床过敏症状的相关性取决于患者的年龄,在婴幼儿期,因为免疫系统还不成熟,所以sIgE 可能处于很低的水平。研究显示,相同的sIgE 水平在不同的年龄有不同的发病风险,年龄越低,风险越大14。对于低龄儿童,sIgE < 0.35 kUa/L,也不能忽视过敏风险3。所以说低浓度值sIgE(0.1-0.35kUA/L)对低龄儿童同样有临床价值。而且婴幼儿期低水平的sIgE(0.1-0.35 kUa/L)与将来发展为临床过敏密切相关,需定期跟踪。当然sIgE 检测结果仅为致敏的参考指标,而对于低水平的sIgE 是否意味真正的临床过敏,需由临床医生结合临床病史综合判断12,必要时需进行激发试验明确,避免过度诊断。
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