表现为周期发作性嗜睡、贪食合并精神行为异常本病罕见,发病人群中男性少年多见部分患者成年后可自愈,一般预后良好简介本病以周期性发作性嗜睡、贪食,合并精神行为异常为主要临床表现,可伴有食欲亢进、性欲亢进等。多发生在10~25岁的青少年,男性多见,每次发作持续数天或数月,发作间期长短一,可异常表现。其发病机制目前尚清楚,可能与丘脑功能失调有关。本病患者到成年后,发作可逐渐减少,甚至自愈。对青少年患者以及初发病者及早治疗具有积极意义。可进行适当的抗癫痫、兴奋治疗,以药物治疗为主。因本病为良性疾病,发作间期基本完全正常,且遗留症状,一般预后良好。症状表现:本病是一种罕见的神经系统疾病,其主要临床表现包括周期性发作性嗜睡、贪食,认知障碍,行为异常,例如食欲亢进、性欲亢进[1]。诊断依据:根据症状(周期性发作性嗜睡,认知障碍,行为异常),结合脑电图检查进行综合诊断。是否具有传染性?是否常见?本病临床较少见,自1925年Kleine首次报道以来仅有百余例报道[2]。是否可以治愈?可以治愈。本病部分患者成年后可自愈,通过积极药物治疗,可减少发病次数,一般发作间期基本完全正常,遗留症状。是否遗传?本病有一定的遗传倾向。是否医保范围?是
金淼副主任医师中日友好医院
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