颈椎复杂哑铃型神经鞘瘤微创治疗思考

颈椎哑铃型神经鞘瘤是一种较为特殊的神经鞘瘤类型。

一、疾病特点 形态特征 因其形状类似哑铃而得名,通常在颈椎部位穿过椎间孔,同时累及椎管内和椎管外。 可对周围的神经、血管、骨骼等结构造成压迫。 临床表现 疼痛:是常见的症状,可表现为颈部疼痛、上肢放射性疼痛等。 感觉异常:如麻木、刺痛、感觉减退等,可能影响上肢或手部。 运动障碍:可出现上肢无力、肌肉萎缩、活动受限等情况。 其他:严重时可能影响呼吸、吞咽等功能。

二、诊断方法 影像学检查 磁共振成像(MRI):是诊断颈椎哑铃型神经鞘瘤的重要手段,能够清晰显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围结构的关系。 计算机断层扫描(CT):可以帮助了解肿瘤对骨骼的侵犯情况。 脊髓造影:可辅助判断肿瘤对脊髓的压迫程度。 神经电生理检查 有助于评估神经功能受损的程度。

三、治疗方法 手术治疗 是主要的治疗方法。目的是尽可能完整地切除肿瘤,解除对神经、血管等结构的压迫。 手术难度较大,需要经验丰富的神经外科医生操作。由于肿瘤位置特殊,可能需要联合脊柱外科等多学科协作。 术后可能需要进行康复治疗,以恢复神经功能和肢体活动能力。 放射治疗 对于不能完全切除的肿瘤或术后复发的患者,可以考虑放射治疗。 但放射治疗可能会带来一些副作用,如放射性脊髓炎等。

四、预后及注意事项 预后 预后取决于肿瘤的大小、位置、手术切除程度以及患者的神经功能受损情况等因素。 如果肿瘤能够完全切除,神经功能受损较轻,预后通常较好。但如果肿瘤侵犯范围广,手术难度大,神经功能受损严重,预后可能较差。 注意事项 术后需要定期复查,以监测肿瘤是否复发。 注意保护颈部,避免过度劳累和外伤。 如有神经功能受损,应积极进行康复治疗,提高生活质量。     

微创治疗对于颈椎哑铃型神经鞘瘤,微创治疗是一种有别于传统开放手术的治疗方式,具有一定的优势。

一、微创手术方法 内镜辅助手术 通过微小的切口插入内镜,在内镜的直视下进行肿瘤切除操作。 内镜可以提供清晰的视野,有助于更精确地切除肿瘤,同时减少对周围正常组织的损伤。 经皮穿刺技术 利用特殊的穿刺针在影像引导下(如 CT 或超声)直接穿刺到肿瘤部位,进行消融、抽吸等治疗。 该方法创伤极小,但对于较大的肿瘤可能效果有限。

二、微创手术的优势 创伤小 切口小,减少了对周围组织的破坏,降低了手术出血量和术后疼痛。 患者恢复快,住院时间短。 保护神经功能 由于微创手术对正常组织的干扰较小,可以更好地保护神经功能,降低术后神经损伤的风险。 美观性好 对于注重外观的患者来说,微创手术留下的疤痕较小,更具美观性。

三、微创手术的局限性 适用范围有限 并非所有的颈椎哑铃型神经鞘瘤都适合微创手术,对于体积巨大、侵犯范围广的肿瘤,可能仍需要传统开放手术。 技术要求高 微创手术需要医生具备较高的技术水平和丰富的经验,以确保手术的安全和有效性。 设备依赖 微创手术通常需要借助先进的医疗设备,如内镜、导航系统等,这可能会增加治疗成本。

四、术后注意事项 密切观察病情 术后要密切观察患者的生命体征、神经功能等情况,如有异常及时处理。 康复训练 根据患者的具体情况,制定个性化的康复训练计划,促进神经功能和肢体活动能力的恢复。 定期复查 术后需要定期进行影像学检查和神经功能评估,以监测肿瘤是否复发。

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张继·undefined
张继三甲不可处方
中山大学肿瘤防治中心神经外科
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擅长:脑及脊髓脊柱肿瘤的手术及综合治疗。从事神经外科工作20余年,脊髓脊柱肿瘤微创手术治疗。脑胶质瘤, 神经鞘瘤,脑膜瘤,垂体瘤,脑转移瘤及椎管内肿瘤显微外科及综合治疗等。Prince of Wales Hospital、Kaohsiung Medical University等单位学习交流。多次受邀在国际、全国性神经外科学术大会发言。 近年,研究成果发表在Nucleic Acids Research, BRIEF BIOINFORM, BIOSENS BIOELECTRON, ANAL CHIM ACTA等专业顶级期刊发表20余篇。主持及参与基金近10项。Molecular neurobiology, Journal of Food Technology and Food Chemistry, Journal of Chemotherapy, Neuroscience International等杂志的审稿人。获国家级发明专利1项,参编学术著作5部。
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是一种神经系统常见良性肿瘤,可以治愈肿瘤较大时,可有肿块、疼痛、麻木等表现以手术切除肿瘤为主要治疗方案,预后较好简介神经鞘瘤是一种起源于神经鞘雪旺细胞(神经鞘是包裹在神经外面的一层组织,雪旺细胞则是其重要组成细胞)的肿瘤,是神经系统常见良性肿瘤,可发生于全身各个部位,好发于头颈和四肢。发病原因尚清楚,可能与基因突变(指基因在结构或顺序上发生改变,可具有遗传性,也可遗传给下一代)有关。神经鞘瘤生长缓慢,患者可能长时间有明显症状,直至肿瘤长大,压迫神经或周围组织时,才会有相应症状发生,患者可在发病部位摸到肿块,或出现疼痛、麻木感等,具体症状和肿瘤发生部位有关。若及时治疗,放任肿瘤生长,会造成可逆的神经损害,影响患者身体健康。临床上治疗本病以手术切除肿瘤为主,患者大多预后良好,但部分患者有复发风险,应注意病情监测[1]。症状表现:本病发展初期常有明显症状。肿瘤长大,压迫神经或周围组织时,患者可在发病部位摸到肿块,或感到疼痛、麻木等,具体症状和肿瘤发生部位有关。听神经鞘瘤:头晕、耳鸣、听力下降,甚至耳聋等听神经受损表现。部分有前庭症状,如眩晕及眼球震颤。三叉神经鞘瘤:面部麻木、三叉神经痛、咀嚼肌萎缩,角膜反射异常,面部感觉异常。面神经鞘瘤:面瘫、bell面瘫,耳痛,头面部感觉过敏,瞬目减少,鼻唇沟变浅。神经鞘瘤的临床症状多变,某一神经鞘瘤波及其他神经时症状可重合,多发。也有部分表现为占位效应,颅内压增高,头痛,视乳头水肿、恶性、呕吐等。也有部分患者有小脑功能异常表现,如平衡感障碍,协调运动能,精细动作差等。有静止性平衡障碍和四肢小脑性共济失调。大型神经鞘瘤内向增长,还可能压迫脑干,引起脑干体征。诊断依据:根据患者的病史(尤其是家族病史)和临床症状,结合CT检查、磁共振成像(MRI)、组织病理学检查等即可进行诊断。神经鞘瘤有哪些类型?根据是否遗传,可分为:家族性神经鞘瘤;非家族性神经鞘瘤[3]。根据位置及解剖特点分:1、听神经鞘瘤2、三叉神经鞘瘤3、面神经鞘瘤4、颈静脉孔神经鞘瘤5、神经纤维瘤病是否具有传染性?是否常见?常见。本病是神经系统常见良性肿瘤,可发生于任何年龄,主要集中于20~50岁年龄段,儿童发病罕见。但并好发性别[2]。是否可以治愈?可以治愈。本病属于良性肿瘤,通过及时手术治疗完整切除肿瘤后,患者可以得到治愈。是否遗传?是。本病可能与基因突变有关,具有一定遗传性。是否医保范围?是
张继·副主任医师王斌副主任医师北京大学人民医院
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