儿童椎管内神经鞘瘤

儿童椎管内神经鞘瘤相对成人较为少见,但也有其特点,以下为你详细阐述:

一、发病特点 发病率:相较于成人,儿童椎管内神经鞘瘤在儿童椎管内肿瘤中所占比例相对不高,但仍是需要关注的一类疾病。 年龄分布:可发生于各年龄段的儿童,不过不同年龄段的发病情况可能存在差异,总体来说没有明显的集中发病年龄段特点像某些特定儿童肿瘤那样。

二、临床表现 疼痛:同样是较为常见的症状,比如会诉说背部、颈部、腰部或肢体等部位的疼痛,由于儿童表达能力有限,可能描述不太准确,常表现为哭闹不安、不愿活动身体相应部位等,而且疼痛在夜间或活动后可能加重。 运动发育异常:与成人更多表现为既有运动功能受影响不同,儿童可能出现运动发育迟缓的情况。比如原本该到会爬、会走的阶段,却明显落后于同龄人,或者已经掌握的运动技能如行走,出现步态不稳、容易摔倒等情况,这是因为肿瘤压迫神经影响了正常的运动神经支配和发育。 脊柱畸形:部分儿童椎管内神经鞘瘤可能导致脊柱畸形,如脊柱侧弯等。这是由于肿瘤在椎管内生长,破坏了脊柱正常的力线平衡以及影响了周围肌肉的正常功能等因素共同作用的结果。 大小便功能障碍:若肿瘤位置影响到马尾神经等相关神经支配区域,儿童也可能出现大小便控制不佳的情况,比如尿床次数增多且难以通过常规训练改善、大便失禁等,不过在儿童中有时容易被误认为是正常的如厕训练未完成等情况而被忽视。

三、诊断难点与方法 诊断难点: 症状不典型:儿童往往不能准确清晰地表述自身症状,这使得依靠症状来判断疾病存在困难,容易与其他一些儿童常见疾病如生长痛、缺钙等混淆。 配合度低:在进行一些检查如影像学检查时,儿童可能因害怕、不理解而不能很好地配合,影响检查的顺利进行和结果的准确性。 诊断方法: 详细询问病史:医生需要向家长详细询问儿童的生长发育情况、症状出现的时间及变化过程、有无外伤史等,尽可能全面了解病情线索。 体格检查:仔细检查儿童的脊柱形态、肢体的感觉和运动功能、反射情况等,虽然儿童可能不太配合,但也要尽量准确判断是否存在神经系统异常。 影像学检查: X 线检查:可初步观察脊柱的形态,看是否存在脊柱侧弯等畸形情况,但对于肿瘤本身的显示并不理想。 CT 检查:能较好地显示椎管的骨性结构以及肿瘤对骨性结构的影响,但对于软组织的分辨能力相对较弱。 MRI 检查:是诊断儿童椎管内神经鞘瘤最重要的检查手段,它可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围神经、脊髓等组织的关系,为后续的治疗方案制定提供关键依据。 实验室检查:一般会进行血常规、血生化等常规检查,主要是为了排除其他可能引起类似症状的全身性疾病,如感染、代谢性疾病等。

四、治疗及预后 治疗: 手术治疗:手术切除是儿童椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法。一旦确诊,在条件允许的情况下,尽可能早地进行手术。手术的目的是尽可能完整地切除肿瘤,解除肿瘤对神经组织的压迫,恢复神经功能。不过由于儿童身体仍在发育阶段,手术的难度和风险相对成人可能会更高一些,比如需要更加精细地操作以避免损伤脊髓和周围神经,同时要考虑到手术后脊柱的稳定性等问题。 辅助治疗:根据肿瘤的具体情况,如是否为恶性、切除是否完整等,可能会考虑辅助放疗或化疗等。但在儿童中,放疗和化疗的应用相对更加谨慎,因为它们可能会对儿童正在发育的身体尤其是神经系统造成潜在的伤害。 预后:总体来说,如果能早期发现并成功进行手术切除,且没有出现严重的神经损伤并发症,儿童的预后相对较好,可以恢复正常的生长发育和神经功能。但如果肿瘤发现较晚,已经造成了严重的神经损伤,或者手术过程中出现了意外的神经损伤等情况,可能会影响儿童日后的运动、感觉、大小便控制等功能,甚至可能导致残疾。 儿童椎管内神经鞘瘤需要引起家长和医生的高度重视,以便能早期发现、准确诊断和及时治疗,保障儿童的健康成长。

推荐医生列表
张继·undefined
张继三甲不可处方
中山大学肿瘤防治中心神经外科
好评99%|接诊量96|响应时长65分钟
擅长:脑及脊髓脊柱肿瘤的手术及综合治疗。从事神经外科工作20余年,脊髓脊柱肿瘤微创手术治疗。脑胶质瘤, 神经鞘瘤,脑膜瘤,垂体瘤,脑转移瘤及椎管内肿瘤显微外科及综合治疗等。Prince of Wales Hospital、Kaohsiung Medical University等单位学习交流。多次受邀在国际、全国性神经外科学术大会发言。 近年,研究成果发表在Nucleic Acids Research, BRIEF BIOINFORM, BIOSENS BIOELECTRON, ANAL CHIM ACTA等专业顶级期刊发表20余篇。主持及参与基金近10项。Molecular neurobiology, Journal of Food Technology and Food Chemistry, Journal of Chemotherapy, Neuroscience International等杂志的审稿人。获国家级发明专利1项,参编学术著作5部。
¥20.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
是一种神经系统常见良性肿瘤,可以治愈肿瘤较大时,可有肿块、疼痛、麻木等表现以手术切除肿瘤为主要治疗方案,预后较好简介神经鞘瘤是一种起源于神经鞘雪旺细胞(神经鞘是包裹在神经外面的一层组织,雪旺细胞则是其重要组成细胞)的肿瘤,是神经系统常见良性肿瘤,可发生于全身各个部位,好发于头颈和四肢。发病原因尚清楚,可能与基因突变(指基因在结构或顺序上发生改变,可具有遗传性,也可遗传给下一代)有关。神经鞘瘤生长缓慢,患者可能长时间有明显症状,直至肿瘤长大,压迫神经或周围组织时,才会有相应症状发生,患者可在发病部位摸到肿块,或出现疼痛、麻木感等,具体症状和肿瘤发生部位有关。若及时治疗,放任肿瘤生长,会造成可逆的神经损害,影响患者身体健康。临床上治疗本病以手术切除肿瘤为主,患者大多预后良好,但部分患者有复发风险,应注意病情监测[1]。症状表现:本病发展初期常有明显症状。肿瘤长大,压迫神经或周围组织时,患者可在发病部位摸到肿块,或感到疼痛、麻木等,具体症状和肿瘤发生部位有关。听神经鞘瘤:头晕、耳鸣、听力下降,甚至耳聋等听神经受损表现。部分有前庭症状,如眩晕及眼球震颤。三叉神经鞘瘤:面部麻木、三叉神经痛、咀嚼肌萎缩,角膜反射异常,面部感觉异常。面神经鞘瘤:面瘫、bell面瘫,耳痛,头面部感觉过敏,瞬目减少,鼻唇沟变浅。神经鞘瘤的临床症状多变,某一神经鞘瘤波及其他神经时症状可重合,多发。也有部分表现为占位效应,颅内压增高,头痛,视乳头水肿、恶性、呕吐等。也有部分患者有小脑功能异常表现,如平衡感障碍,协调运动能,精细动作差等。有静止性平衡障碍和四肢小脑性共济失调。大型神经鞘瘤内向增长,还可能压迫脑干,引起脑干体征。诊断依据:根据患者的病史(尤其是家族病史)和临床症状,结合CT检查、磁共振成像(MRI)、组织病理学检查等即可进行诊断。神经鞘瘤有哪些类型?根据是否遗传,可分为:家族性神经鞘瘤;非家族性神经鞘瘤[3]。根据位置及解剖特点分:1、听神经鞘瘤2、三叉神经鞘瘤3、面神经鞘瘤4、颈静脉孔神经鞘瘤5、神经纤维瘤病是否具有传染性?是否常见?常见。本病是神经系统常见良性肿瘤,可发生于任何年龄,主要集中于20~50岁年龄段,儿童发病罕见。但并好发性别[2]。是否可以治愈?可以治愈。本病属于良性肿瘤,通过及时手术治疗完整切除肿瘤后,患者可以得到治愈。是否遗传?是。本病可能与基因突变有关,具有一定遗传性。是否医保范围?是
张继·副主任医师王斌副主任医师北京大学人民医院
0
0
0