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胆道癌转移生存率低得吓人?别怕,FDA 新药来啦!

胆道癌转移生存率低得吓人?别怕,FDA 新药来啦!

胆道癌是一种常见消化道肿瘤,根据国家癌症中心数据,我国每年新发胆道恶性肿瘤约5.28万人,死亡4.07万人[1]。据了解,转移后患者五年生存率低于5%。当地时间11月20日,FDA加速批准一种胆道癌新药[2],一起来看看这个药能为肿瘤患者带来什么?这个新药名为Ziihera(zanidatamab-hrii),用药的方式是通过静脉输液的形式,用于特定胆道癌成人患者,这里的特定的意思是说,用于既往接受过治疗的、不可切除或转移性的HER2阳性的胆道癌。目前这类胆道癌治疗方式有限。

68%患者肿瘤减少,柳叶刀子刊背书

这个新药是美国首个获批用于胆道癌的HER2靶向双特异性抗体。FDA本次的加速获批,基于这个新药的临床试验,试验的结果还发表在《柳叶刀▪肿瘤学》(The Lancet Oncology)上。

 疗效

研究最终纳入了87名患者,患者接受新药治疗约1.8个月后,41.3%的病情有了改善,大多数(68%)患者的肿瘤大小有所减少;且这种疗效持续时间比较长,33名患者持续到一年多(12.9个月)。

总体来讲,患者病情没有恶化的时间(无进展生存期)约5.5个月,9个月时总体生存率为69.9%[3]。

该怎么看待这次新药获批?纪念斯隆凯特琳癌症中心副主任James Harding说道:“作为一名胆道癌和肝癌的肿瘤医生,我的工作经验证实了这些患者目前还存在很多没有满足的需求,新药具有抗肿瘤活性,可以为胆道癌患者提供新选择,我期待能为胆道癌患者继续开发新药!”

安全性

新药的安全性方面,接受治疗的患者最常见的不良反应是腹泻(约占37%)、输液相关反应(约占33%)。

 此外,药物安全信息还提及下列注意事项,医生在给患者用药时,也会给患者做好用药交待:

1.孕妇禁用 该药可能对孕妇和胎儿造成伤害。如果怀孕期间使用,可能导致羊水过少、肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。

2.需要检查左心室功能 该药可能导致左心室射血分数(LVEF)下降。因此在用药前医生会让做相关检查。

3.输液相关反应和腹泻  该药通过输液形式进入我们体内,可能引起输液相关反应。该药还可能引起严重腹泻,根据严重程度决定要不要停药。

治疗不如预防,这些人可考虑做一次超声检查

虽然有很多新药,但治疗癌症真的不如提前筛查。根据《胆道恶性肿瘤全程规范化管理中国专家共识(2023)》的建议,有胆道恶性肿瘤危险因素的人群,建议至少每6个月去做一次肝胆胰超声和血清肿瘤标志物检查!

1.一表读懂胆道恶性肿瘤危险因素

 2.一表读懂超声检查和血清肿瘤标记物检查

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