我国2010年药品不良反应报告69万余例

近年来，我国药品不良反应监测工作取得了显著成效。根据国家食品药品监督管理局发布的数据显示，2010年，我国药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告69万余份，其中新的、严重病例报告数量10万余份。

数据显示，2010年，我国药品不良反应报告数量较2009年增长了8.4%。其中，新的和严重的药品不良反应报告数量增长了16.2%，占报告总数的15.9%。每百万人口平均病例报告数量达到了533份，较2009年增加了8.4%。从报告来源来看，医疗机构仍是报告的主要来源，占报告总数的84.7%，药品生产经营企业的报告比例略有增长。

报告指出，2010年药品不良反应报告数量和质量有所提高，监测网络覆盖面进一步扩大。截至2010年12月31日，全国药品不良反应监测网络在线基层用户达到了40826个，比2009年新增了7170个。

从2010年药品不良反应报告的统计数据来看，我国药品安全风险主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药关注的重点。

为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局在分析评估药品不良反应监测数据的基础上，对发现存在安全性隐患的药品采取了相关管理措施，及时发布药品安全警示信息，加强了药品的使用管理。