硬皮病的细胞移植治疗法

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硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。该病不仅影响皮肤,还可能累及心脏、肺部、肾脏和消化道等内脏器官。硬皮病多发生在20-50岁之间,女性发病率是男性的3-4倍。

硬皮病的病因尚不完全清楚,但中医认为,该病与阳气虚弱、津血不足、抗病能力低下有关。风寒邪气侵袭肌肤,导致津液失布,气血耗伤,从而引起皮肤硬如皮革、汗孔闭塞等症状。

中医治疗硬皮病以健脾益气、养血活血为主,常用党参、黄芪、白术、当归等中药。有患者通过坚持服用中药一年,右颞部限局性硬皮病完全痊愈,皮肤恢复正常。

近年来,造血干细胞移植(HSCT)为硬皮病的治疗带来了新的希望。造血干细胞具有自我更新、多向分化、重建长期造血和损伤后自我修复的能力,能够替代病理性造血干细胞,重建正常的造血和免疫功能。HSCT在治疗硬皮病、系统性红斑狼疮等风湿类疾病方面取得了显著疗效。

除了药物治疗,日常保养也对硬皮病患者至关重要。患者应避免过度劳累,保持良好的心态,适当进行体育锻炼,增强体质。同时,定期复查,及时调整治疗方案,对于控制病情、提高生活质量具有重要意义。

在我国,硬皮病的诊断和治疗主要在医院皮肤科进行。皮肤科医生会根据患者的病情,制定个性化的治疗方案,帮助患者控制病情、缓解症状、提高生活质量。

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付继承·undefined
付继承三甲可处方
武汉大学人民医院皮肤科
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擅长:白癜风的诊断、药物治疗、及表皮移植治疗;痤疮和各种脱发;红斑狼疮、天疱疮、硬皮病等免疫性皮肤病和各种疑难、复杂皮肤病性病的诊断治疗。
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疾病科普
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发病罕见,多种因素参与发病过程皮肤和内脏器官的纤维化病程呈慢性,特效治疗方法,对症治疗,预后差简介硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征为特征的结缔组织病。属于罕见的慢性疾病,发病原因并是十分明确。可能与免疫因素、胶原合成异常、血管异常、遗传等多种因素共同参与。在临床中主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于它们的治疗主要是给予抗炎、免疫调节、改善血循环、减少纤维化、软化皮肤。其中局限性硬皮病主要局限于皮肤,早期的损害往往只限于肢体远端,或手指以及面部的皮肤,内脏一般受累,预后较好。系统性硬皮病广泛分布的皮肤硬化,雷诺现象和多系统受累,预后定,大多预后较好,弥漫性硬化症预后良。症状表现:局限性硬皮病典型症状:一般自觉症状,偶尔会有感觉功能异常,较常见的类型为斑块状硬皮病,蜡样光泽,周围紫红色晕,触之为皮革样硬度,头皮处可引起硬化萎缩性斑状脱发;系统性硬皮病典型症状是:前驱症状为雷诺现象,较常见的类型是肢端型,皮肤硬化从手和面部开始,逐渐肿胀硬化萎缩,表现为“假面具脸”,逐渐出现骨关节、肌肉、血管、内脏的损害。诊断依据:通过患者的病史及临床表现(如局限性硬皮病患者皮肤呈象牙色水肿硬化,活动期其周围有淡红色晕;系统性硬皮病除了皮肤的改变,还会累及四肢、关节、呼吸系统、消化系统等),并结合皮肤活组织病理检查有助于确诊。硬皮病有哪些类型?局限性硬皮病:仅局限于皮肤,内脏一般侵犯,包括斑块状硬斑病、点滴状硬斑病、线状硬斑病、泛发性硬斑病、深部硬斑病、致残性全硬化性硬斑病、大疱性硬皮病、结节性硬皮病(前四个统称为硬斑病,后两个统称为特殊类型硬皮病)。系统性硬皮病:广泛分布的皮肤硬化,雷诺现象及多系统受累,包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。是否具有传染性?是否常见?本病常见,2018年被纳入罕见病,局限性硬皮病好发于11-40岁,系统性好发于21-50岁[1],女性多见,国内鲜有报道,国外患病率为50-300/百万[7]。是否可以治愈?目前能治愈。需要根据硬皮病同的类型进行个性化治疗:局限性硬皮病有自限性,在发病早期可能外用抗炎、免疫抑制剂可以达到一定的疗效,另外物理疗法,如光疗、蜡疗、按摩、推拿等可明显改善关节挛缩和活动受限的症状;系统性硬皮病可以通过抗纤维化、血管活性药物、免疫调节及抑制剂等缓解症状。是否遗传?是是否医保范围?是
医疗趋势观察站·分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面马一平副主任医师中国医学科学院皮肤病医院
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