多发性硬化病灶为什么会强化?

    多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘病变,因为髓鞘的破坏导致神经系统血脑屏障受损,当进行磁共振增强扫描时,造影剂可以渗透之病灶出现所谓的强化征象。

    多发性硬化是一种慢性疾病,有时间多发性和空间多发性的特点,缓解-复发是特征性的临床表现。除了影像学检查,只是诊断该病的一种辅助手段。

   诊断多发性硬化的患者不必过度悲观,应积极面对病情,不听信谣言,乱用民间偏方,也不可耽误治疗时机,发病期间应注意休息,避免过度劳累,保证三餐食物的足量摄入,保证夜间睡眠质量,及时就医,定期复诊,在医师的指导下进行治疗。

向本文作者提问
许多·主治医师
许多主治医师自营医生三甲可处方
福建省福州神经精神病防治院神经内科
好评100%|接诊量71650|响应时长156分钟
擅长:(开不了精神科药品处方)脑血管病,帕金森病,周围神经病,颈椎病,腰腿痛,焦虑症,睡眠障碍,肌电图。
¥49
问医生
#全身性多发性硬化#系统性硬皮病
阅读数 18
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
反馈
微信好友
朋友圈
疾病科普
查看更多
一种表现多样、多器官受累的自身免疫性疾病表现以雷诺现象、皮肤硬化、多器官损伤为主目前法治愈,治疗以对症治疗为原则简介系统性硬化症是一种症状表现多样、多器官受累的罕见自身免疫性疾病,好发于中青年女性。本病的病因及发病机制至今并未完全阐释清楚,目前认为环境因素、遗传因素、性别、免疫异常都可能参与了系统性硬化症的发病过程。系统性硬化症患者病变上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,目前有效治疗措施,治疗以对症治疗为主,病变累及内脏器官的患者通常预后较差。症状表现:典型症状是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。诊断依据:依据患者的症状表现(如局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化等),以及特异性抗体等辅助检查即可诊断系统性硬化症。系统性硬化症有哪些类型?根据皮肤受累情况可分为:局限皮肤型系统性硬化症弥漫皮肤型系统性硬化症皮肤硬化的系统性硬化症硬皮病重叠综合征未分化系统性硬化症是否具有传染性?是否常见?本病常见。系统性硬化症在世界范围内的患病率为1:10000,以女性多见,但目前我国缺乏明确的流行病学数据。是否可以治愈?目前法治愈。系统性硬化症呈现慢病病程,通过长期药物治疗可缓解症状,预防病情进展。是否遗传?尚明确,但系统性硬化症的发生有一定的遗传易感性。是否医保范围?是
许多·主治医师杨铁生主任医师北京大学人民医院
广告图片 关闭icon
0
0
1