张氏功夫正骨之CRUS疾病病例的治疗探讨
先天性尺桡骨融合临床罕见,当患者出生后,发现其前臂旋转功能障碍时应首先考虑此病,一般通过x线检查可确诊。究其病因来说,目前尚未明确, 多数学者认为与胚胎发育过程中纵裂发育抑制有关, 患者的尺桡骨间软组织桥逐渐形成纤维或骨性连接,其前臂表现为不同程度旋前位, 前臂旋转功能的障碍程度是随前臂固定位置不同而不同的,根据患者生活需要选择适度功能锻炼,但是也有多数学者认为该病的治疗目的主要是通过最小的手术创伤恢复前臂最佳的“旋转功能”状态。尽管外科治疗对先天性尺桡骨融合的手术方式较多,文献中诸多手术方式又有其各自的优缺点,效果也存在着诸多的不确定性,然而关于双侧尺桡骨近端骨性融合畸形融合的手术指征至今尚未统一,多数学者认为在患者6岁之前宜外科手术治疗,认为外科手术行桡尺骨截骨应在儿童期,最好是在学龄前期,这个时机有利于患儿运动技巧的训练和前臂旋转功能的恢复。
#病因#中医科#手术治疗#桡骨上端骨折#先天尺桡骨融合#桡骨上端骨骺分离
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先天性尺桡骨融合较为罕见。与遗传和孕期母体接触良因素相关。此病是否可治愈需根据具体情况而定。简介:先天性尺桡骨融合即桡尺骨近端先天融合,前臂被固定在一定角度上的旋前位发育畸形,是比较罕见的先天性骨发育畸形。主要临床表现包括患侧前臂旋转受限、肘关节伸直活动异常、患肢纤细、前臂畸形。可导致骨筋膜室综合征、肘关节僵硬等并发症。目前主要通过手术治疗、对症药物治疗,经规范治疗一般预后较好。症状表现:典型症状为患侧前臂旋转受限、肘关节伸直活动异常、前臂畸形,也有部分患者会出现患肢纤细的症状。诊断依据:四肢骨、关节X线检查根据尺桡骨上端融为一起,其中间皮质骨,桡骨小头与尺骨融合或桡骨小头完全缺如。或桡骨小头向后脱位,近端与尺骨干上部融合可诊断本病。先天性尺桡骨融合有哪些类型?根据临床表现同,本病可分为3种类型:Ⅰ型:即真正骨性融合型,桡骨小头轮廓,尺桡骨上段完全融合;Ⅱ型:桡骨小头后脱位与尺骨近端融合;Ⅲ型:为纤维连接,表现为旋后障碍,X线表现异常,易漏诊。是否具有传染性?否是否常见?常见,较为罕见,见于孕期母亲有诱发基因突变行为的人群、家族中有先天性尺桡骨融合患者的人群。是否可以治愈?先天性尺桡骨融合可以治愈。目前。主要的治疗方式为手术治疗。术后予抗生素、止痛药等药物对症治疗是否遗传?是是否医保范围?是

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