高尿酸血症
11月体检季,体检报告中会出现一个高频诊断:高尿酸血症。好多人不太明白,到底什么是高尿酸血症呢?需不需要处理呢?分几部分给大家科普一下。
首先说说高尿酸血症。高尿酸血症的定义是指:非同日两次空腹血尿酸值大于等于420umol/l。
划重点:
1.血尿酸值大于等于420umol/l。这是一个重点数字,有一部分患者报告上也写上高尿酸血症,但是并没有达到这个标准,这个时候的“高尿酸血症”只是尿酸值高于化验的标准值上限,并不是真的高尿酸血症。尿酸的标准范围又是多少呢,这个不同的地方不同的医院有不同的标准,可自行参考当地报告即可。
2.两次。为什么这个也是重点呢?因为我们的血尿酸水平受生活方式影响的,如果在检查的前一天,过量饮酒,高嘌呤饮食,就会对第二天的检查结果造成影响,所以我们不以一次的结果为准,具体情况具体分析,一般化验值高了,医生还会建议再复查一次。
3.非同日。这也是个重点。一定是不同的两天空腹的化验结果才作数哦。
这是高尿酸血症的定义,希望能帮助到大家。那么,高尿酸血症要不要处理呢?怎么处理呢?
请听下回分解。
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运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓严重者可并发痛风、肺部感染及急性肾衰竭治疗方式包括一般治疗、药物治疗及手术治疗简介遗传性高尿酸血症,是指由于体内次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成障碍导致嘌呤合成异常的一种性连锁隐性遗传病。临床上极为罕见,遗传性高尿酸血症的病因主要是遗传因素。典型症状主要有运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓,随着病情进展,严重者可并发痛风、肺部感染及急性肾衰竭,可危及生命。遗传性高尿酸血症的主要治疗方式为一般治疗、药物治疗对症治疗及行为约束治疗,必要时手术治疗。本病可治愈,但经过及时、有效的治疗,多数患者可缓解症状,延缓疾病进展,延长生存期限,预后一般较差[1]。症状表现典型症状是运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓。诊断依据依据典型的运动障碍、出现自残行为、智力发育迟缓等症状,结合酶活性检测发现组织细胞中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)活性下降;基因检测发现有X性染色体上的HPRT1基因发生变异等征象可确诊遗传性高尿酸血症[2]。遗传性高尿酸血症有哪些类型?是否具有传染性?否是否常见?本病极为罕见,发病率极低,据美国学者统计,在美国,本病的发生率为1/380000,由于本病为X性连锁隐性遗传病,本病大多患者为男性,目前我国尚本病的发病率流行病学资料[2]。是否可以治愈?法治愈,但经过及时、有效的一般治疗、药物对症治疗、行为约束治疗及手术治疗,多数患者可明显减轻适的症状,控制病情进一步发展,延长生存期限,部分患者可存活至20岁,但预后一般较差。是否遗传?是是否医保范围?是

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