重症肌无力治疗(一)

治疗
中医   1 中药治疗。   2 体针疗法。   西医   治疗原则:避免过度疲劳;忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂;抗胆碱酯酶药物;肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂;胸腺切除或放射治疗;血浆交换疗法;重症肌无力合并危象抢救原则。   1 轻症早期病例,注意休息、避免感染,忌用各种影响神经-肌肉传递的药物。首选抗胆碱脂酶药物。   
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王维海·主治医师
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寿光市马店医院全科
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擅长:神经内科常见病的诊断和治疗,尤其是对脑卒中,后遗症的康复训练,头痛,头晕,失眠症状等的诊断和治疗有一定的临床经验!2021年完成省全科医学培训,在呼吸系统,消化系统,内分泌系统疾病治疗有一定见解!
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典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。为自身免疫性疾病,目前法治愈。简介重症肌力危象指的是对于重症肌力的患者,在有明显的诱因下突然出现肌力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病法治愈。症状表现:典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。诊断依据:依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。重症肌力危象有哪些类型?暂分型。是否具有传染性?否。是否常见?比较少见,目前暂权威文献说明该病患病率[1]。是否可以治愈?可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂有效治疗方法可治愈。是否遗传?否。是否医保范围?是。
王维海·主治医师陈国艳副主任医师空军军医大学唐都医院
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