重症肌无力治疗（一）
治疗
中医 1 中药治疗。 2 体针疗法。 西医 治疗原则：避免过度疲劳；忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂；抗胆碱酯酶药物；肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂；胸腺切除或放射治疗；血浆交换疗法；重症肌无力合并危象抢救原则。 1 轻症早期病例，注意休息、避免感染，忌用各种影响神经-肌肉传递的药物。首选抗胆碱脂酶药物。
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王维海主治医师
寿光市马店医院全科
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擅长：神经内科常见病的诊断和治疗，尤其是对脑卒中，后遗症的康复训练，头痛，头晕，失眠症状等的诊断和治疗有一定的临床经验！2021年完成省全科医学培训，在呼吸系统，消化系统，内分泌系统疾病治疗有一定见解！
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典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。为自身免疫性疾病，目前法治愈。简介重症肌力危象指的是对于重症肌力的患者，在有明显的诱因下突然出现肌力的症状，可以进行加重，可引起呼吸困难和吞咽困难，危及患者生命。重症肌力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂，比如应该使用新斯的明对症治疗，同时也是需要通过联合使用糖皮质激素，比如使用甲泼尼龙治疗，必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白，目前该病法治愈。症状表现：典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。诊断依据：依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难，结合腾喜龙试验、新斯的明试验，若结果呈阳性，即可确诊。重症肌力危象有哪些类型？暂分型。是否具有传染性？否。是否常见？比较少见，目前暂权威文献说明该病患病率[1]。是否可以治愈?可治愈，该病为自身免疫性疾病，目前暂有效治疗方法可治愈。是否遗传？否。是否医保范围？是。
陈国艳副主任医师空军军医大学唐都医院
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