重症肌无力会不会遗传?我来告诉你

神经内科谭主任·南方医科大学南方医院神经内科副主任医师,擅长脑血管病,痴呆等
神经内科谭主任
南方医科大学南方医院神经内科副主任医师,擅长脑血管病,痴呆等

重症肌无力的会给患者的身体、精神以及家庭带来很大的影响,患者会感觉浑身无气,对生活和工作都没有办法正常的进行,这个疾病的发病原因是比较多的,那么重症肌无力遗传的概率大吗。

重症肌无力是对人们的身体健康和生活工作都影响比较大的,而且很多的人也是没有办法可以在第一时间就辨别出这个疾病的发作的,由于重症肌无力的发生是一种非常严重的疾病,导致这个疾病发生的原因是比较多的,所以不少的人对重症肌无力的遗传几率是会感到一些疑惑的。如果要想了解重症肌无力这种疾病到底会不会遗传,就要首先对于这个疾病有一些了解,下面为大家详细介绍。

导致重症肌无力这个疾病的发病原因是有几种的:

遗传的因素:近年来随着医学不断的提高,越来越多的研究发现这个疾病的发生不仅是与主要的组织一些相容性的抗原复合物基因有一定的关系而且还会与非相容性抗原复合物基因也是存在联系的,比如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因都是有必然的关系的。重症肌无力患者自身免疫系统的异常:根据临床的研究发现,这个疾病的患者体内是会有许多的免疫指标都会发生异常的,在经过了治疗后临床上的症状在消失但是哪些异常的免疫指标却是没有发现改变的,这可能就是会导致这个疾病的病情不稳定和容易复发的一个重要的因素。

食物污染与中毒:在患病的患者是会有相当的一部分的患者是吃了一些不洁的食用油炸的油条,或者是已经被化学品污染的一些劣质的饮料而导致这个疾病的发生的,也有的患者是由于吃了蘑菇而引起的。神经与肌肉接头的传递出现了障碍,这是由于患者的自身免疫出现了疾病而导致的。精神因素:由于患者过度的疲劳或者是由于精神长时间的处于紧张的状态,比如长时间的玩麻将,玩电脑游戏等也是会导致这个疾病的发病的,因此对于任何的事情都是要做到劳逸相结合的,哟保持一个心情的舒畅。

重症肌无力这个疾病的遗传几率还是比较大的,因此对于哪些重症的肌无力的患者来说,是要了解一些关于重症肌无力的遗传常识的,并且还要对这个疾病重视和积极的治疗,尽量的做好重症肌无力的防治这个是非常有必要的一个事情。

参考来源查看来源
[1] 中国疾病预防控制中心
[2] 中华医学知识库
[3] 世界卫生组织
#重症肌无力#疾病病因#神经内科
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因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
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