凝血功能测定二高怎么办
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侯争飞主治医师
内江市第二人民医院心血管内科
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疾病科普
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临床上常表现为出血,如皮肤淤点及淤斑本病是新生疾病,而是一种出血综合征大多可以治愈,主要采用药物治疗简介原发性纤维蛋白溶解症是一种出血综合征,临床上常表现为各部位的出血,如皮肤出现瘀点或者片状的瘀斑。该疾病是新生疾病,而是因为某些原因导致纤溶酶抑制物(避免出血的物质)减少或纤溶酶原被激活为纤溶酶(可导致出血的物质),进而引起高纤溶酶血症,使得纤维蛋白原等凝血因子大量降解或纤维蛋白过度、过早破坏,机体存在出血倾向,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。本病大多可以通过药物治疗治愈。症状表现:该疾病可导致皮肤黏膜出血,如皮肤出现瘀点或者瘀斑,也可以出现如黑粪或血尿等消化道、泌尿道等处的出血。诊断依据:依据各部位的出血症状,结合纤溶酶-α2复合物的水平升高,血浆中出现游离的纤溶酶或出现纤溶酶原水平降低的情况,纤维蛋白平板实验中出现纤维蛋白溶解,可确诊。原发性纤维蛋白溶解症有哪些类型?依据病因可分为:1.先天性原发性纤维蛋白溶解症2.获得性原发性纤维蛋白溶解症是否具有传染性?是否常见?本病常见,特殊易感人群。是否可以治愈?可以治愈,一般采用药物治疗或支持性治疗。是否遗传?否是否医保范围?否

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