皮肌炎概述和定义

概述

一组主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病
可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关
以糖皮质激素或联合免疫抑制剂为主
多数在2~3年趋向逐步恢复,部分呈反复发作
疾病定义
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病,可发生多种内脏器官损害,也可仅累及皮肤或肌肉。以独特的皮肤损害(如水肿性紫红色斑、指关节伸侧紫红色丘疹和皮肤异色症等)和肌肉无力为特征。
流行病学
本病可发生于任何年龄,有儿童期和40~60岁两个发病高峰。男女患者之比约为1:2。多发性肌炎主要见于18岁以上的成人,儿童罕见,女性多于男性。
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赖庆来·住院医师
赖庆来住院医师三甲不可处方
广西中医药大学附属瑞康医院中医内科
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一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病可能与自身免疫,上呼吸道感染、恶性肿瘤等有关糖皮质激素为主的长期治疗,易反复发作简介皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病,可发生多脏器损害。病因机制清楚,可能与自身免疫,上呼吸道感染,恶性肿瘤等有关。本病属于慢性疾病。特征性皮损为双上眼睑为中心的紫红色水肿性红斑,伴有肌痛肌力,如:上肢上举困难,下蹲、上楼困难,呼吸困难,吞咽困难等,可合并内脏恶性肿瘤,可累及心脏、肺等多个器官,主要死亡原因为恶性肿瘤,心肺受累。主要用含氟的糖皮质激素治疗,可以加用免疫抑制剂。病情多数在2-3年趋向逐步恢复,部分病例呈反复发作,甚至死亡。症状表现:典型的症状是双上眼睑为中心的紫红色水肿性斑,Gottron丘疹(掌趾、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,表面附着糠状鳞屑),皮肤异色症。最常侵犯四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群,出现上举,下蹲,上楼、抬头困难,吞咽困难等,重者累及呼吸肌和心肌,出现呼吸困难,心悸,心律齐甚至心力衰竭。受累肌群出现肌肉自发痛和压痛。诊断依据:1.典型的皮疹;2.对称性四肢近端肌群和颈部肌力;3.血清肌酶升高;4.肌电图为肌源性损害;5.肌肉活检符合肌炎病理改变。确诊皮肌炎需要具有上述3-4项标准加上典型皮损,确诊多发性肌炎需要4项标准(皮疹)。皮肌炎有哪些类型?多发性肌炎:只有肌痛肌力的肌炎表现,有皮肤改变。皮肌炎:有肌痛肌力的肌炎表现同时伴有典型的皮肤损害。合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎:有皮炎肌炎改变同时体内存在恶性肿瘤。儿童皮肌炎或多肌炎:发病年龄为儿童,有皮炎或/和肌炎改变。合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎:有皮肌炎和/或多发肌炎的临床表现,同时有其他结缔组织的临床表现或/和相关实验室检查异常。肌病性皮肌炎:皮炎符合皮肌炎的改变但2年内肌病出现。是否具有传染性?是否常见?常见是否可以治愈?目前法治愈,确诊后需要多年服药,有的患者病情反复发作,甚至死亡。是否遗传?可能有遗传倾向的存在。是否医保范围?是
赖庆来·住院医师马一平副主任医师中国医学科学院皮肤病医院
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