多指和并指的区别
1.多指和并指的区别，首先这与形态不同。
多指又称赘生子指。它可以与并指同时存在。多指的畸形可以分为三类：
第1种类型是只有一团软组织，但当中并没有骨头，关节以及韧带
第2种情况是赘生一个不完全性，但是外形完整的手指。多数与一个较大的或者分叉的掌骨相连，少数为指端分叉型多指。
第3种类型是多一个或几个额外的手指、掌骨、趾、足骨，多指多见于拇指或者小指。
并指，常发生于第3,4指之间，轻的只有两指间有皮蹼相连，好似鸭掌。严重的两指之间一段和全部并紧，有的指甲、指骨也彼此融合，少数合并指骨分布不良，或者指骨过多畸形，有的并指患手整个发育落后，少数并发短指。
2.其次是治疗的手段和处理不同。
如果是蒂比较细的第1类多指生后可用丝线结扎，使其脱落或者行手术治疗，第2、第3类多指治疗前必须拍x光片，以了解手指、掌骨的畸形情况及关系，决定手术切除的范围，手术的时间一般以一岁左右比较好，手术方案应该既考虑恢复患儿的手功能，又要考虑患儿的美观。
并指需要做成形手术，手术的时间需要根据畸形的程度而定。指尖并指对手指发育妨碍较大，应该早期手术，一般在学龄时手术比较容易成功，手术时必须注意设计皮瓣，常需要植皮。
并指畸形要比多指发生率高，多指和并脂，都和遗传有关。
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曾沣住院医师
广西中医药大学附属瑞康医院中医内科
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擅长：擅长运用中医药治疗内外妇儿骨科男科等相关疾病，能够给患者提供宝贵的意见！
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除正常手指以外，有多余的手指或软组织长出以手术切除治疗为主，可以顺利纠正手部畸形术后需配合康复锻炼，以恢复正常的手指功能简介多指畸形，是指手部除了正常的五个手指之外，还有多余的包含软组织结构、指骨或掌骨的手指长出，是一种常见的先天性手部畸形。发病原因尚未明确，目前认为主要与遗传因素有关。患者可在手部发现明显的畸形，手指数目多于5个，比如有两个拇指或两个小指等。多余的手指会随年龄增长而逐渐增大，影响外观的同时可能对手指的活动和功能造成影响，甚至损害患者的心理健康。目前，多指畸形的治疗以手术切除治疗为主，患者预后大多良好，一般影响正常生活［1］。症状表现患者可在手部发现明显的畸形，手指数目多于5个，比如有两个拇指或两个小指等，可为单个手指重复，也可为多个手指重复畸形。诊断依据医生会根据患者的临床表现（手部手指重复）、家族史，并结合体格检查（手部有明显的多余手指或软组织结构）、手部X线检查（可进一步明确多余手指的解剖结构）即可作出诊断。多指畸形有哪些类型？根据重复畸形发生的部位，可分为：轴前多指（又称桡侧多指、拇指重复畸形）轴后多指（又称尺侧多指、小指重复畸形）中轴多指（又称中央多指）是否具有传染性？是否常见？常见。本病是一种常见的先天性手部畸形，我国平均发病率为9.45／10000，男性患者多于女性［2］。是否可以治愈？可以治愈。通过及时有效的手术治疗，患者的手部畸形可以得到矫正，并恢复正常的手部功能。是否遗传？是。本病主要与遗传因素有关，具有一定遗传性，且有隔代遗传现象［3］。是否医保范围？是
张智海主任医师中国中医科学院广安门医院
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