扩张型心肌病是临床常见的一种心脏病。扩张性心肌病主要特征是一侧或双侧心腔扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，室性或房性心律失常多见。扩张型心肌病以中年人居多，男性多于女性。扩张型心肌病的发病机制可能是由于机体感染病毒后导致免疫性心肌的损害。扩张型心肌病以充血性心力衰竭为主，心律失常为首发症状，常感气短、下肢水肿、胸痛、呼吸困难和乏力等，甚至还会出现濒死感。扩张型心肌病主要的治疗方法包括药物治疗、手术治疗、其他治疗。扩张型心肌病如不积极治疗，或久治不愈，可诱发心律失常、心力衰竭、胸腔积液、动脉栓塞、猝死等。扩张型心肌病的预后取决于左心室功能和血流动力学的代偿、稳定性和恶化程度。随着治疗手段的改进，5年存活率已明显提高。

• 本病的病因尚不明确，可能与以下因素有关：
• 感染
  • 病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变。
• 遗传
  • 有研究发现家族性发病至少占40%～60%。分析显示大多数扩张型心肌病家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。
• 免疫因素
  • 免疫反应的改变可增高对疾病的易感性，亦可导致心肌自身免疫损伤。
  • 本病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。