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什么是儿童糖尿病酮症酸中毒？

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陈晓春

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什么是糖尿病酮症酸中毒？

糖尿病酮症酸中毒是 1 型或 2 型糖尿病患者血液中蓄积"酮体"时发生的一种严重问题，但 1 型糖尿病患者几乎不产生胰岛素，因此更常出现糖尿病酮症酸中毒。胰岛素是一种激素，使身体能利用糖作为能量来源。

正常情况下，身体会分解糖作为能量来源，但完全不产生胰岛素的糖尿病患者无法利用糖，此时会燃烧脂肪作为能量来源，造成身体产生过多酮体，蓄积于血液中发生中毒。

病因是什么？

未治疗糖尿病(可能因为不知情)而造成身体分解脂肪。
有严重疾病或健康问题，比如心肌梗死或感染。
使用某些药物或违禁药品。
没有按要求使用胰岛素。
胰岛素泵工作异常。

有何症状？

感到非常口渴并大量饮水
大量排尿，包括在夜间
恶心或呕吐
腹痛
感到疲倦或思维不清晰
呼出气体有甜味或水果味
体重减轻

我应该就诊吗？

出现上述症状时应立即就诊，并且血糖水平持续高于正常时也应就诊。

有针对该病的检查吗？

有。如果医护人员认为您有糖尿病酮症酸中毒，则会安排一些血液检查，包括血糖和酮体水平检测，还会检测尿液中有无酮体，从而判断有无糖尿病酮症酸中毒。

因为糖尿病酮症酸中毒可导致心脏问题，所以可能还需要心电图检查，这能检测心脏中的电活动。

如何治疗？

患者需住院治疗，内容包括：

补充液体和电解质–身体应对糖尿病酮症酸中毒时会丢失大量液体，还会丢失维持细胞正常工作的电解质，即钠和钾等化学物质。治疗该病时必须补充丢失的液体和电解质。
胰岛素–胰岛素充足时身体可利用糖作为能量来源，不需要分解脂肪。

该病可以预防吗？

严格按要求使用胰岛素
经常测量血糖以确保血糖没有过高或过低

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文章儿童脊柱侧凸

什么是脊柱侧凸？脊柱侧凸是一种使脊柱向侧方弯曲呈“S”或“C”形的疾病。此时脊柱常常也会发生旋转，造成背部不平整，因此背部一侧会比另一侧更为突出。脊柱侧凸的发生通常始于脊柱生长阶段，即儿童期或青少年时期。病因包括出生缺陷、疾病、损伤，还可能是家族遗传现象，但许多时候病因可能不明。有何症状？通常不会引起症状。医护人员可能在为儿童常规检查时发现问题。或者是学校护士在检查脊柱侧凸时可能会注意到异常。儿童或青少年自己可能也会注意到以下情况：一侧肩部、肩胛、髋部或乳房高于另一侧一侧肩胛比另一侧更为突出一侧腰部有皮褶可能出现的症状包括：背痛呼吸困难–如果脊柱严重弯曲，肺部可能没有空间来保持正常工作，继而引起呼吸问题。这类严重的脊柱侧凸通常开始于儿童 10 岁以前。明显的脊柱侧凸通常先于呼吸问题发生。应就诊吗？这取决于症状。若孩子出现跛行、不想走路或一条腿感觉无力，应立即就诊。若出现以下情况，请预约就诊：日常活动导致背痛。有严重背痛或逐渐加重。有针对脊柱侧凸的检查吗？是的，现有若干检查，包括：前屈试验–这项检查可显示脊柱是否发生了旋转以致背部一侧较高。医护人员还可测量脊柱的旋转程度。 X 线检查–脊柱 X 线检查可显示脊柱侧弯程度。其他类型的 X 线检查可显示脊柱侧凸是否会逐渐加重。X 线检查还可帮助医生判断有无导致脊柱侧凸的其他身体问题。医生可能还会视情况安排 MRI。这种影像学检查可创建比 X 线更详细的体内图像。医护人员会对患儿查体并询问一些问题。结合上述检查，他们应该能够确定患儿有无脊柱侧凸及其病因。如何治疗？治疗因人而异。轻度脊柱侧凸不需要治疗。但严重脊柱侧凸可造成呼吸和心脏问题，因此需要治疗。医生会与家长讨论不同的治疗选择，具体选择取决于脊柱侧凸是否有可能加重，包括：不治疗–若患儿已完成生长且脊柱弯曲不严重，通常不需要治疗。观察等待–若患儿没有完成生长但脊柱侧凸不严重，可能会建议观察有无改变。如果医护人员无法准确判断脊柱弯曲的程度，或者脊柱侧凸开始加重，请至专科就诊。支具–若有以下情况，患儿可能需要使用支具来帮助脊柱挺直：仍有很大生长空间，并且脊柱侧凸在 6 个月或更短时间内加重手术–若脊柱严重弯曲，即使患儿已完成生长，医生仍可能推荐手术。这是因为严重脊柱侧凸通常会逐渐加重。手术会将椎骨(脊柱中的骨骼)连接到一起，以帮助扶正其排列，这能避免弯曲加重。如果患儿将来想要生育小孩会怎么样？脊柱侧凸通常不会对怀孕和分娩造成问题。部分医生曾认为怀孕会加重脊柱侧凸，但如今认识到不会发生这种情况。患儿能过上正常的生活吗？很有可能。大多数脊柱侧凸患者没有长期持续的问题。一些患者会有感到背痛，但通常不严重。若不治疗严重脊柱侧凸，可能引起心脏和肺损害。若脊柱侧凸是由严重疾病所致，则其也会引起问题。医护人员会观察有无问题并开展对应治疗。

陈晓春

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文章小儿肛周脓肿的认识及治疗

小儿肛周脓肿是发生于肛门、肛管和直肠周围的急性化脓感染性疾病，属于细菌感染，表现为肛门周围的伴疼痛和波动感的肿块。小儿的肛周脓肿绝大部分都是皮下的浅部脓肿，发生于深部的骨盆直肠间隙脓肿少见。大多数脓肿会继续发展，导致脓液经皮肤漏出，形成肛瘘。肛瘘的意思是两端开口的管道，一端在肛周皮肤称为外口，一端在肛管内的肛窦处称为内口。治疗：1.药物治疗：可以口服抗生素治疗，但常效果不佳 2.一般治疗：脓肿未成熟之前温盐水坐浴，盐水比例为：50g盐2斤水。 3.手术治疗：肛周脓肿一经确诊，应尽快行脓肿切开引流术，以免感染进一步扩散。

陈晓春

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文章小儿腹股沟斜疝

腹股沟斜疝形成原理腹股沟斜疝的发病原理是鞘状突(阴囊和腹腔的一个通道)发育过程中未闭合，腹腔压力升高时(哭闹、咳嗽、便秘时腹压明显升高)腹腔内的脏器疝入鞘状突内即形成了疝囊。腹股沟斜疝男孩较女孩多见，右侧多于左侧，可双侧同时或是先后出现。疝出来的脏器多为小肠，女孩可为卵巢或是输卵管。小儿斜疝 1 岁内存在自愈可能。腹股沟斜疝的临床表现腹股沟区可以摸到一个可复性椭圆形包块，部分疝气可以降到阴囊，外观似椭圆形。该肿物常哭闹、活动时出现，安静或休息时消失。斜疝为什么要手术治疗绝大部分的疝气出现后自愈可能低，如果疝气嵌顿(脏器疝出来后无法自动回腹腔)还有肠子等脏器坏死，睾丸坏死的风险。女宝宝还有卵巢、子宫坏死的的可能。斜疝多大年龄做手术? 现在普遍的观点认为腹股沟斜疝在宝宝 1 岁后后即建议手术治疗；如果反复嵌顿，手术年龄可以提前，如果是嵌顿疝手法复位失败，则不受年龄限制；疝气合并隐睾的建议尽早手术治疗手术方式怎么选? 一般来说，根据每家医院的具体情况不同，选择开放或是腹腔镜手术。腹腔镜手术有可以探查对侧，创伤小，创面愈合快等优点，嵌顿疝一般做开放手术。对于有双侧疝气、不能排除另外一侧也有疝气、女宝宝疝气可以考虑做腹腔镜手术，总体来说，手术方式的选择，要综合多方因素。两种手术方式总体都是安全、可靠的。手术后要注意哪些? 术后尽量避免较长时间的咳嗽、大声哭闹，便秘，跑跳等增加腹腔压力的活动，术后需要在手术医生那里密切随访。术后七天，一个月要到手术的医生那里随诊，查看恢复情况和手术切口愈合情况，有疑问，建议及时跟手术的医生联系。

陈晓春

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文章小儿先天性肌性斜颈

小儿斜颈，医学称先天性肌性斜颈，是由于一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，导致缩短，颈部向一侧编斜的畸形，同时伴有脸部发育受影响，小于对侧，严重者导致颈椎侧凸畸形。发病原因：病因不详，可能和下列因素有关 (1 ) 分娩时被损伤，一侧胸锁乳突肌因产伤致出血，形成血肿后机化，继而挛缩。 (2 ) 宫内胎位不正，使一侧胸锁乳突肌承受过度的压力，致局部缺血，继而过度化，为纤维结缔组织所替代。 (3 ) 因产伤引起无菌性炎症，致肌肉退行性变和瘢痕化，而形成斜颈。 (4 ) 出生时胸锁乳突肌内静脉的急性梗阻有关。临床表现：婴儿出生后 1 月后，被发现一侧胸锁乳突肌有梭形肿块，较硬不活动，至 5 个月后逐渐消退，胸锁乳突肌纤维性萎缩变短呈条索状。牵扯拉枕部偏向患侧下颌转向健侧肩部，面部健侧饱满，患侧变小眼睛不在一个正确水平线，严重者导致颈椎侧凸畸形。诊断鉴别：先天性肌斜颈的诊断无困难，但应与其他原因所致斜颈鉴别。如：骨性斜颈、颈部炎症、眼肌异常。辅助检查： B 超检查对比二侧胸锁乳突肌厚薄，质地，有助于鉴别是否肌性斜颈。鉴别诊断： 1.骨性斜颈：颈椎异常如寰枢椎半脱位，半椎体等 X 线继续检查可确诊，胸锁乳突肌不挛缩。 2.颈部炎症：遇见淋巴结肿大，有压痛及全身安排症状，胸锁乳突肌无挛缩。 3.眼肌异常：眼球外肌的肌力不平衡，斜视以颈部偏斜协调视物，建议眼科就诊排除。治疗原则：本病治疗越早效果越好。婴儿期采用保守治疗，大多数疗效满意。1 岁后，若非手术治疗无效则采用手术治疗。一般认为 3 岁以上，面部畸形难以完全恢复正常。保守治疗：适用人群：适用于出生后和不满半周岁的婴儿，应积极采用保守治疗，以促进血肿早期吸收，防止肌纤维挛缩。手法按摩：可先在医院按摩，患者家长掌握手法操作要点后，自行在家按摩，既方便也易于坚持。方法是用手指对挛缩的胸锁乳突肌进行柔和的捻散捋顺，边揉捻边，每次 15 分钟，每日 2～3 次，动作轻柔。轻度挛缩的胸锁乳突肌可以逐渐得到舒展，头颈姿势恢复正常。沙袋固定：让婴儿仰卧床上，脸向患侧，枕部向健侧，用沙袋固定，保持头在以上体位。局部按摩：涂以滑石粉，用拇指或食指在肿块反复按摩，可活血、消肿、散结、解痉，促进肿块吸收，达到治疗目的。牵引：持续将头牵向中立位或健侧，负重自身体重的 1/8～1/7 重量，持续牵引 4-6 周，观察治疗效果，若无明显改善可考虑手术治疗。颈托：颈托固定颈部，保持中立位或者偏向健侧，固定 2-4 周后观察治疗效果，若无明显改善，可考虑手术治疗。手术治疗手术指征：（1）持续的胸锁乳突肌挛缩，头部旋转活动受限超过 12－15 月；（2）持续性的胸锁乳突肌挛缩伴进行性一侧面部发育不良；（3）超过 1 岁以上发现的肌性斜颈。或经保守治疗 1 年未改善者，应考虑手术治疗。手术方法：（1）胸锁乳突肌松解术： 5 岁内可单纯行锁骨头和胸骨头切断松解术，大于六岁需加做乳突头松解；（2）胸锁乳突肌 Z 形延长术为了使病人术后颈部外形美观，有些学者采用胸锁乳突肌“Z”形延长术。术后注意事项： 2 岁以下患者，术后可用颈托固定。大龄患者，可用颈胸石膏固定，将头偏向健侧，下颌转向患侧。固定 4～6 周后进行康复锻炼、理疗，以防再挛缩,保持最好状态。总之，早发现早治疗，如果保守疗法失败，应该及早选择进行手术治疗，手术年龄多在 1 岁左右，最好不要超过 1 岁半。

陈晓春

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文章隐匿阴茎术后注意事项

1、患儿本人或家族中有出血性疾病史(如血友病、白血病、血小板减少性紫癜等，或经常无明显诱因出现皮下瘀斑、牙龈出血、鼻血，或外伤出血不易止等)者，须在术前告知医生； 2、术后当天卧床休息(可下床排小便)。避免活动后出血： 3、手术一般不影响排尿，术后应及早督促患儿自解小便，部分低龄幼儿因阴茎疼痛不愿自排小便，应安慰或催促其排尿，如有必要，可能需留置尿管导尿； 4、伤口愈合前避免局部污染，可用一次性纸杯去底后罩在局部保护，排小便时应使尿道口朝下，减少尿液浸泡敷料，容许沾染少量小便； 5、局部如出现少量渗血为正常现象，如未进行性增多(流血)，可暂先观察，多数可自行停止，如敷料外血液流淌，非正常现象，需复诊处理； 6、局部出现黄、灰、褐色分泌物(尤其是有包皮粘连者)或点状渗血为常见现象，坐盆浸泡后可逐渐消失； 7、术后局部肿胀为正常现象，坐盆浸泡后可逐渐减轻； 8、术后7天(除开手术当天)起盆浴，方法：按4-5斤水(5磅水瓶]1瓶)加食盐1两比例，以开水冲盐，待水温适宜后热水坐盆浸泡，每次 20-30分钟，每天2-3次，至局部干燥、分泌物减少、肿胀减轻，约需2 周; 9、坐盆后可洗澡，敷料在坐盆浸泡后可试取除，如一次浸泡后取除困难，可在多次浸泡后逐次取除； 10、阴茎头处黑色丝线头需取除(坐盆泡光洁后轻提一头即可取除)，环切口缝线为可吸收缝线，不需拆除，待其自行脱落，脱落时间长短不等，约需1月； 11、体型肥胖者应注意减肥，否则远期回缩可能性增高； 12、如需复查，可到小儿外科专科门诊复诊。

陈晓春

主治医师

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文章包皮环切术后注意事项

1、患儿本人或家族中有出血性疾病史(如血友病、白血病、血小板减少性紫癜等，或经常无明显诱因出现皮下瘀斑、牙龈出血、鼻血，或外伤出血不易止等)者，须在术前告知医生； 2、术后当天卧床或静坐休息(可站立排小便)，避免活动后出血； 3、手术一般不影响排尿，部分低龄幼儿因阴茎疼痛不愿自排小便，应安慰或催促其排尿，如有必要，可能需回医院导尿； 4、伤口愈合前避免局部污染(可用一次性纸杯去底后罩在局部保护)，排小便时应使尿道口朝下，减少尿液浸泡敷料，容许沾染少量小便； 5、疼痛剧烈难忍者可给予止痛药物(如去痛片等，按药物说明服用)； 6、局部如岀现少量渗血为正常现象，如未进行性增多(流血)，可暂先观察，多数可自行停止，如敷料外血液流淌，非正常象，需复诊处理； 7、局部出现黄、灰、褐色或少量血性分泌物(尤其是有包皮粘连者) 多系正常现象，坐盆浸泡后可逐渐消失； 8、术后局部肿胀为正常现象，坐盆浸泡后可逐渐减轻 9、术后3天(除开手术当天)起盆浴，方法：按45斤水(5磅水瓶1瓶)加食盐1两比例，以开水冲盐，待水温适宜后热水坐盆漫泡，每次20-30分钟，每天23次，至局部干燥、分必物减少肿胀减轻，约需2周 10、坐盆后可洗澡，戴料在坐盆漫泡后可试取除，如一次漫泡后取除困难，可在多次浸泡后逐次取除，术前包皮与龟头粘连者，早期可能有敷料到脱后龟头多点针尖样渗血，为正常现象，盆浴后可逐渐解 11、环切口缝线为可吸收缝线，不需拆除，待其自行脫落脱落时间长短不等，约需1月余； 12、如有明显出血、严重肿账等情况，可到急诊或门诊复诊。

陈晓春

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文章隐睾概述及鉴别

疾病定义隐睾是小儿生殖系统常见的先天性发育畸形，是指睾丸位置发育异常，无法下降至正常阴囊位置，而停留在腹膜后、腹股沟管或阴囊入口处的现象。流行病学隐睾是常见的先天性生殖系统畸形之一，其发病率呈上升趋势，并已成为男性不育的重要原因之一。每 100 名足月 1 岁男婴中，有 1～4.6 人发病；100 名早产儿中，有 1～45 人发病；而 100 名出生体重<1500g 男婴中，有 60～70 人发病，可见隐睾的发生率与男婴在母体内的生长发育至关重要。大多数隐睾为单侧，约 15%为双侧。大部分隐睾会在出生后 3 个月内自行下降，但出生后 6 个月继续下降的机会明显减少，1 岁后发病率降至约 1%。疾病类型高位隐睾：睾丸位于腹腔内或靠近腹股沟内环处，约占隐睾的 15%；低位隐睾：睾丸位于腹股沟管内环与外环之间处，约占隐睾的 85%。根据临床上将隐睾分为：可扪及睾丸：出生后未在阴囊内触及，但可在腹股沟或阴囊上极触及到睾丸样的肿块；未扪及睾丸：出生后未在睾丸内触及，同时在腹股沟和阴囊上极也均未触及到睾丸样的肿块。通常为腹内隐睾，腹腔镜可探查确诊。鉴别诊断隐睾需要跟先天性睾丸缺如，滑动睾丸，回缩睾丸鉴别先天性睾丸缺如：查体阴囊内未扪及睾丸样物，同侧腹股沟区也未触及包块，辅查超声提示，阴囊及腹股沟区未探及睾丸样物。腹腔镜探查可见精索及输精管盲端或未见精索及输精管；滑动睾丸：查体阴囊未扪及睾丸，同侧腹股沟区可以触及睾丸样物，推动睾丸致阴囊，松手后睾丸不停留或短暂停留后回缩；回缩睾丸：查体阴囊未扪及睾丸，同侧腹股沟区可触及睾丸样物，推动睾丸致阴囊，松手后睾丸可停留在阴囊。

陈晓春

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文章小儿漏斗胸严重程度的判断

根据其畸形的严重程度分类，常用的分类标准有凹陷严重指数、漏斗指数、胸脊间距和对心肺的压迫情况。凹陷严重指数：又称 Haller 指数，胸 CT 上胸廓横径与到前后径（胸骨凹陷最低点到脊柱间距离）之比，反映胸壁畸形的严重程度。胸部 haller 指数正常值约为 2.5，轻度为 3.5。有文献报道临床上行手术校正的漏斗胸指征为其 haller 指数＞3.25。漏斗指数国内学者常用的评估方法，可分为轻、中、重三度。漏斗指数（FI）=（a×b×c）/（A×B×C），其中 a、b、c 分别为漏斗胸凹陷处的纵径、横径和深度；A、B、C 分别为胸骨长度、横径和胸骨角至椎体前的最短距离。轻度为 FI<0.2，中度为 0.2＜FI＜0.3，重度为 FI＞0.3。胸脊间距：根据胸骨凹陷后缘后面到脊柱前缘的距离（正常值：男性为 10.5 厘米，女性为 9 厘米），可以分为轻度、中度和重度漏斗胸：轻度为大于 7 厘米，中度为 5~7 厘米，重度为 5 厘米以下。压迫心肺程度：日本河田寿郎则将其简单分为四类： Ⅰ度：轻微，没有功能障碍，不需要手术。 Ⅱ度：有凹陷，压迫心肺，并且有一定症状。 Ⅲ度：凹陷程度较为严重，明显压迫心肺，症状较为严重。 Ⅳ度：凹陷程度非常严重，胸骨和脊椎距离很靠近。

陈晓春

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文章小儿先天性肾积水

小儿先天性肾积水，大多数是由先天性肾盂输尿管连接梗阻（UPJO）引起的。本病可见于胎儿至出生后各年龄组，25%见于 1 岁以内小儿。多见于男性，病变多在左侧，在新生儿中约 2/3 病变在左侧，而双侧病变发生率为 10%～40%。新生儿及婴儿多以胃肠道不舒服及腹部肿块前来就诊，较大的患儿更多表现为间歇性腰腹痛、血尿、尿路感染等，偶见肾破裂，重度肾积水的患儿可有高血压和尿毒症。病因肾盂输尿管连接部狭窄及高位输尿管口。肾盂输尿管连接部及输尿管上段缺乏蠕动。肾盂输尿管连接部瓣膜。输尿管外部的索带和粘连。肾盂输尿管连接部息肉。肾盂及输尿管连接部蠕动功能障碍。迷走血管或副血管压迫肾盂输尿管连接部。临床表现症状出现的早晚与梗阻程度成正比，梗阻越严重，症状出现越早。近年来由于孕妇产前超声的广泛应用，肾积水能于产前检出，使无症状的病例显著增加。肿块：在新生儿及婴儿约半数以上因腹部包块就诊，甚至有表现为腹大膨隆者，75%病例在患侧腹部能触及肿块，多呈中度紧张的囊性感。腰腹部间歇性疼痛：除婴幼儿外，绝大多数患儿均能陈述上腹胃脘部或脐周部痛。年龄较大的儿童可明确指出疼痛来自患侧腰部。但是由于疼痛发作时可伴恶心、呕吐，故常被诊断为肠痉挛，或其他胃肠道疾病。血尿：发生率在 10%～30%之间，可能发生于腹部轻微外伤之后，也可能因肾盂内压力增高使肾髓质血管破裂所致，或因尿路感染及结石引起。尿路感染：发生率低于 5%。若一旦发生，均比较严重，常伴全身中毒症状。高血压：可能因扩张的肾集合系统，压迫肾内血管，引起肾血供减少，产生肾素之故。肾破裂：多由肾积水患儿受到直接暴力或跌倒时撞到硬物所致。尿毒症：双侧肾积水或单肾并发肾积水的晚期可有肾功能不全表现。治疗：（1）新生儿单侧肾积水是良性疾病，而真性肾盂输尿管连接部梗阻的发生率低于 15%。（2）新生儿单侧肾积水有自行改善的可能，80%以上的新生儿单侧肾积水保留了 35%以上的肾功能，而且肾积水不继续加重，肾功能不继续受损，因此绝大多数患儿不需要手术治疗。（3）即使少数需要手术治疗的患儿，在手术后肾积水也会明显改善或者消失，肾功能也会明显恢复甚至正常。一旦梗阻解除，对侧肾脏将不再受刺激而出现代偿性肥大。（4）对于新生儿单侧肾积水首先要确定是否有梗阻。因此，利用 B 超和利尿性肾图随访非常重要，能够及时准确评价肾功能。Stephen（1998）认为按照积水肾脏的分肾功能决定复查间隔时间；如果分肾功能大于 40%或者逐渐改善，超声证实肾积水没有进行性加重，对侧肾脏没有迅速出现代偿性肥大，说明没有梗阻迹象可以继续保守治疗，每 3 个月复查肾核素扫描。反之，如分肾功能降低则缩短检查的间隔时间，必要时行肾盂成形术。

陈晓春

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文章儿童肠套叠概述

肠套叠指一段肠管内陷(套叠)入自身肠腔内。该病是儿童期早期(尤其是 2 岁以下的婴幼儿)最常见的急腹症。大部分儿童病例为特发性，其中只有 25%可发现病理诱发点。流行病学：肠套叠通常发生于 6-36 月龄，是该年龄段肠梗阻最常见的病因。约 60%的肠套叠患儿不到 1 岁，80%-90%不到 2 岁，3 岁以后，肠套叠的年平均发病率显著下降。根据发生部位，肠套叠可分为：回肠结肠型肠套叠累及回盲部，占所有病例的 90%，回肠-回肠型、回肠-回肠-结肠型、空肠-空肠型、空肠-回肠型或结肠-结肠型肠套叠也有报道。临床表现：典型表现–婴幼儿肠套叠的典型表现为突发间歇性、重度、进行性腹部绞痛，伴有不能安抚的哭闹以及下肢向腹部屈曲的体位。通常每 15-20 分钟发作一次。随着时间推移，发作会越来越频繁，程度会越来越严重。呕吐通常是其突出症状，常发生于腹痛最初发作后不久。最初，呕吐物可能不含胆汁，但随着肠梗阻的进展，呕吐物中通常会出现胆汁。在右侧腹部可以扪及腊肠样腹部肿块。多达 50%的病例有肉眼血便，另有 25%的患者有大便隐血。部分病例的大便可能混合有血液和黏液，呈果酱样，但这是晚期表现且仅见于少数患者。不典型表现–然而，仅有不足 15%的患者就诊时存在经典的三联征表现，即腹痛、可触及的腹部腊肠样包块和果酱样大便。高达 20%的小婴儿无明显的腹痛表现，大约 1/3 的患者既无黏液便或血便，也无腹部包块。许多较年长的儿童仅有腹痛而无其他症状或体征。偶尔，患者最初的主要表现仅为嗜睡或意识改变，而无腹痛、直肠出血或其他提示腹腔病变的症状。该临床表现主要见于婴儿，常与脓毒症相混淆。辅助检查：超声检查：超声诊断是许多机构中检测肠套叠的首选方法，肠套叠的典型超声表现为“靶征”(又称“牛眼征”或“弹簧圈征”)，表示肠管内套叠有肠管。回肠结肠型肠套叠是最常见的类型，其“靶征”通常位于右下腹。彩色多普勒超声可显示嵌入肠段缺乏灌注，表明发生了缺血。若肠套叠位于右下腹之外的区域(如，脐周或左腹部)和/或病变≤3cm，则提示可能为小肠套叠，例如，空肠-空肠型或空肠-回肠型肠套叠，而非回肠结肠型肠套叠。如果怀疑有小肠套叠且患儿症状较轻，首先应复查超声以检查肠套叠是否持续存在，因为大部分小肠套叠会自行还纳。腹部 X 线～平片诊断肠套叠的敏感性和特异性不足。治疗：非手术性还纳：对于临床情况稳定且无肠穿孔和休克证据的结肠回肠型肠套叠婴儿或儿童，如果有合适的放射学设备，首选采用液体或气体灌肠的非手术性还纳。对于回肠结肠型肠套叠儿童患者，灌肠还纳的成功率很高。透视或超声引导：肠套叠还纳最常在透视引导下进行，采用液体(盐水或造影剂)或气体(空气)灌肠的方法。超声引导的应用也日益增多，与透视技术相比，超声的优势在于无电离辐射，还能改善对病理诱发点的探查。手术还纳：局限于小肠的肠套叠的处理方式略有不同。相比于回肠结肠型肠套叠，小肠套叠采用非手术性还纳的成功率可能较低，需要手术还纳。

陈晓春

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陈晓春

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小儿外科

三甲

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干咳(1例) 喉咙肿痛(1例) 发热(1例)

专业擅长：小儿外科常见疾病，小儿常见先天畸形：包皮过长、包茎、隐睾、隐匿阴茎、尿道下裂、肾积水、鞘膜积液、疝气、儿童骨折、多指并指、腱鞘炎腱鞘囊肿、腮裂囊肿鳃裂瘘、肛周脓肿、阑尾炎、肠套叠、腹股沟斜疝、先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、脐疝、先天性膈疝、漏斗胸、气胸、颅脑外伤、骨折、烧伤和烫伤、血管瘤、动脉导管未闭、房缺、室缺小儿外科常见疾病，小儿常见先天畸形：包皮过长、包茎、隐睾、隐匿阴茎、尿道下裂、肾积水、鞘膜积液、疝气、儿童骨折、多指并指、腱鞘炎腱鞘囊肿、腮裂囊肿鳃裂瘘、肛周脓肿、阑尾炎、肠套叠、腹股沟斜疝、先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、脐疝、先天性膈疝、漏斗胸、气胸、颅脑外伤、骨折、烧伤和烫伤、血管瘤、动脉导管未闭、房缺、室缺

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陈晓春

成都市龙泉驿区妇幼保健院

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