先天性肠闭锁

先天性肠闭锁是肠道的先天性发育畸形,为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空、回肠多见,十二指肠次之,结肠最少见。本病多发生于低体重儿和早产儿,主要原因是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍。主要临床表现为呕吐、腹胀、不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物,严重者呕吐频繁,可能出现脱水、电解质紊乱等,也可能因毒素吸收、肠穿孔,引起腹膜炎或中毒性休克,因此患儿出现症状时,应及时就医。先天性肠闭锁的治疗目的是手术重建消化道的连续性和贯通,维系患儿生命,同时积极防治脱水、电解质紊乱等并发症。外科手术是先天性肠闭锁唯一有效的治疗方法,若不手术,患儿无生存希望。

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王子杰·住院医师
王子杰住院医师不可处方
常州市肿瘤医院胃肠外科
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擅长:善于胃肠恶性肿瘤,疝气,阑尾炎,肛门病等等诊治。
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#概述#外科#先天性结肠闭锁#先天性小肠闭锁
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先天性畸形,消化道梗阻严重威胁患儿生命新生儿解胎便、呕吐、腹胀进行性加剧临床罕见,手术治疗为主,及时治疗预后较好简介结肠闭锁是一种少见的表现为消化道梗阻的先天性畸形,男性婴儿占大多数,绝大多数为第1胎第1产、足月生产。由于本病罕见,目前尚缺乏系统全面的报道。本病的病因尚明确,多数学者认为可能由于机械作用、血管畸形或炎症等因素使肠道局部血液循环障碍,肠管发生菌坏死、吸收、修复而出现结肠闭锁。典型症状是新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。本病以手术治疗为主,如能早期诊断和手术,预后较好。若及时治疗,严重者可能危及生命。症状表现:结肠闭锁典型症状是新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。诊断依据:依据新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等临床表现,结合X线检查提示完全性低位肠梗阻等方面即可诊断。结肠闭锁有哪些类型?依据病理特点,结肠闭锁可以分为3型,Ⅰ型:肠腔存在隔膜闭锁,肠管保持连续性,或隔膜中央有一小孔相通,形成结肠狭窄;Ⅱ型:肠管盲端闭锁,闭锁的远、近端肠管形成盲袋,中间由纤维素带相连结,肠系膜正常;Ⅲ型:肠管盲端闭锁,系膜分离,闭锁两端构成盲袋,肠系膜呈V形缺损。是否具有传染性?否。是否常见?本病罕见。具体发病率详。是否可以治愈?本病及时治疗预后较好,手术治疗为主要治疗手段。是否遗传?否。是否医保范围?是。
王子杰·住院医师张跃华副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
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