葡萄胎的临床诊断与治疗5
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阮仙梅
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葡萄胎的真正发病原因不明。研究发现葡萄胎的发生与营养状况、社会经济及年龄有关。
病因学中年龄是一显著相关因素，年龄大于 40 岁者葡萄胎发生率比年轻妇女高 10 倍.年龄小于 20 岁也是发生完全性葡萄胎的高危因素，这两个年龄阶段妇女易有受精缺陷。部分性葡萄胎与孕妇年龄无关。
葡萄胎诊断后，应进一步进行血清 HCG 定量测定和胸片或肺 CT 检查。后者是为了排除转移和为将来随访建立一个基础。如在 X 线胸片或 CT 上已发现转移.则应按转移性妊娠滋养细胞肿瘤进行处理。
葡萄胎清除后，血清份 HCG 滴度呈对数下降，正常情况下 8~12 周恢复正常。HCG 值在 1000mU/ml 以下而又有黄素化囊肿存在时，尚需仔细检查有无转移病变存在，或有可能由于卵巢黄素化囊肿所致，仍应紧密随访。如黄素囊肿消退，伴随 HCG 下降，则按良性葡萄胎继续随访。
所有葡萄胎患者，皆应定期随诊，最好长期与医院取得联系，更重要是在 2 年内定期复查，目的在于早期发现恶变，但有时也可能有残存的水泡状胎块。应劝告患者至少在 2 年内采取有效避孕措施。最初半年应每月复查 1 次。如发生不规则阴道流血、咯血、头痛或其他不适时，应立即到医院检查。
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急性期治疗 纠正休克 医生会监测产妇的生命体征，并快速建立静脉通路，积极输血和血浆等、迅速补充血容量及凝血因子，维持全身血液循环系统稳定。 进行呼吸管理，保持气道通畅，必要时给氧。 有 DIC 表现者会尽早纠正凝血功能障碍。 监测胎儿宫内情况 医生会连续监测胎心以判断胎儿宫内情况。对于有外伤史的产妇，怀疑有胎盘早剥时，会连续进行胎心监护，以便早期发现胎盘早剥。 药物治疗 为预防产后出血，分娩后医生会立即给予子宫收缩药物，如缩宫素、前列腺素制剂、麦角新碱等加强宫缩。 终止妊娠 阴道分娩，适用于一般情况良好，病情较轻，以外出血为主，宫口已扩张，估计短时间内可结束分娩。产程中医生会密切观察产妇的心率、血压、宫底高度、阴道出血量以及胎儿宫内状况，如果发现有异常征象，行剖宫产术终止妊娠。 剖宫产术 孕妇出现以下情况，需尽快行剖宫产术： 胎盘早剥为 I 级，出现胎儿窘迫征象者； 胎盘早剥为Ⅱ级，不能在短时间内结束分娩者； 胎盘早剥为Ⅲ级，产妇病情恶化，胎儿已死，不能立即分娩者； 破膜后产程无进展者； 产妇病情急剧加重危及生命，不论胎儿是否存活，需立即行剖宫产。 剖宫产取出胎儿与胎盘后，医生会给产妇立即注射宫缩剂，人工剥离胎盘的同时促进子宫收缩。若医生发现子宫胎盘卒中，会为产妇按摩子宫，并用温盐水纱垫湿敷子宫，多数子宫的收缩会逐渐好转，出血量减少。 如果发生 DIC 以及难以控制的大量出血，医生会给患者输血、凝血因子的同时，行子宫切除术。 其他 发生产后出血者，医生可能采用子宫压迫止血、动脉结扎、动脉栓塞等方法控制出血。 发生肾衰竭者出现尿毒症时，需及时行血液透析治疗。 发生凝血功能障碍时，需及时输入红细胞血液、血浆和血小板；或输入冷沉淀，补充纤维蛋白原。
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文章 HPV细胞免疫治疗宫颈癌2
2 HPV 细胞免疫治疗宫颈癌的临床研究进展 2.1 作用机制 对于宫颈癌通过 HPV 细胞区域图，在图中对药品位置和种类进行详细标注，并要求相关的管理人员能够加强记忆，对管理人员进行综合培训，实现对抢救车的规范化管理，认为此种管理方式可有效提升药品管理效率。但由于缺乏有力的数据作为支持，很难被大范围推广应用。 此外，也有学者基于数字化技术提出了对其内部药物进行数字化管理的理论，主要是通过在药品上贴上专门的条码，通过扫描实现对药品的数字化管理。但在前期需要投入大量的精力，特别是在贴码过程中，一旦某一药品贴码错误便可能引发一系列反应，对药品管理质量造成严重影响。有学者提出可以利用掌中宝的相应功能实现对各类药品的清查，减轻管理人员的药品清查压力，但其功能仅限于清查药品，不具备其他管理功能，也很难被应用免疫治疗的作用机制进行探究分析，主要为: HPV 属于环状双链 DNA 属，可在人体基底上皮细胞、黏膜表面处进行感染，包含高危型、低危型等多型 HPV，基因包括早期、晚期基因及长控制序列(无编码)，属于高危型 HPV 的转化蛋白，可在人体发生病毒感染后发生正常细胞恶化癌变的情况，即 E6 与 E7 编码蛋白可导致人体宫颈癌疾病严重化，感染细胞大量增殖，人体内肿瘤抑制基因无法发挥有效的作用。 [5] 用，危害患者身体健康。对于 HPV E6 编码蛋白而言，可对肿瘤抑制基因 P53 产生作用，导致人体抗病能力下降，E7 编码蛋白则可以对 Prb 产生作用，使得人体细胞周期持续循环基因活跃性提升，诱使癌细胞大量产生，如果宫颈癌患者在疾病治疗期间，未做好这些编码蛋白的干预控制工作，会导致患者病情愈发严重，所以需要通过 HPV 细胞免疫加强治疗控制，提升宫 [6]颈癌疾病的治疗效果。利用 HPV 疫苗预 防宫颈癌患者机体癌基因蛋白期间，可进行体液免疫防疫，也就是通过 HPV16L1 衣 壳蛋白可在癌基因蛋白之上生成病毒样颗 粒，该颗粒具有无毒特点，由此可在患者 身体生成免疫保护，避免人体再次发生病 原体感染，由于现阶段部分群体接种 HPV 疫苗后，仍然存在一定程度的宫颈癌患病 风险，所以近些年很多学者开始进行了 HPV 治疗性疫苗的研究，希望该类疫苗可 在宫颈癌患者疾病的具体治疗当中发挥好 [7]
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文章 子宫内膜癌诊断体会
子宫内膜癌又称为子宫体癌，为妇科常见恶性肿瘤，多见于绝经后妇女。本次研究中，55 例子宫内膜癌患者中，48 例为绝经后妇女。 子宫内膜癌患者主要表现为子宫异常出血和阴道排液，各种类型的子宫出血是本病的基本特征，有学者认为[2]，绝经后出现是子宫内膜癌的重要表现，临床应充分重视，本研究中，94.5%的患者有子宫出血表现。 阴道异常分泌常识瘤体渗出或继发感染的结果，主要表现为浆液性分泌物或血性液体，伴或伴有恶臭。本研究中，58.2%的患者可见阴道排液。 疼痛也为子宫内膜癌的临床表现(主要为晚期患者，是肿瘤浸润或压迫周围组织或神经所致)，但并不多见，本研究 55 例患者中，仅 3 例患者有下腹疼痛表现。 子宫内膜癌一旦发生转移或复发，预后较差，早发现、早诊断、早治疗并积极预防复发对促进疾病转归意义重大。 主要包括影像学检查和病理组织学检查。超声检查操作简单，价格低廉，可清晰显示子宫内膜癌的肌层浸润程度，并向医师提供内膜血流动力学参数，便于医师早期发现病灶。有研究数据显示[4]，超声检查对判断子宫内膜癌浸润程度的准确率达 86.7%。 分段诊刮一种病理组织学检查方法，它是诊断子宫内膜癌以及判断宫颈是否受累的经典方法，但是不能提示子宫肌层的侵入深度以及癌组织的累及范围，此外，分段刮诊属盲目操作，难以发现小病灶或宫角处病灶。 除分段诊刮外，宫腔镜亦能有效诊断。子宫内膜癌，宫腔镜下，医师能直视整个宫腔及宫颈管，便于发现微小病灶，它已经成为现代诊断子宫内膜病变并判断分期的金标准[5]。本研究纳入的 55 例患者，均经影像学检查及病理组织血检查确诊。
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文章 论人工流产术后并发症的诊断与治疗3
2.1 术中出血。术中出血量>200ml 为术中出血。流产中出血 一旦发生,应及时给予补液,使用宫缩剂,迅速的清除宫内残留组 织。如果出血量>400ml，应及时输血。术中出血的预防就是要掌握手术的适应证,熟练操作技术,选择适宜的吸管。 2.2 感染。不全流产或流产前患有生殖道炎症时容易发生感 染。目前,医院的消毒及灭菌都有严格的规定,由器械和敷料消毒 不严格引起的感染逐步减少。主要以吸宫不全,宫内存在残留物时 未得到及时的清除而引起感染较多。在 17 例感染中，其中 4 例患 者由于患泌尿系感染,未经过治疗而进行人流术,术后导致盆腔炎 的发生。所以除了严格无菌操作外。有泌尿生殖道感染者,必须进 行抗生素治疗后各项检查指标正常,才可以进行手术或药物流产 术。同时要掌握手术的适应证。 2.3 人工流产综合征。发生多与患者的精神因素和心理因素 有关。17 例患者中,都为第一次进行负压吸引术,而且年龄均低于 20 岁。多数患者对人流术顾虑较重。一般停止手术后,平卧、吸 氧或 10%葡萄糖静脉滴注即可缓解。 2.4 空吸和漏吸。在空吸与漏吸中,主要由 HCG 假阳性、异位 妊娠、双角子宫、孕囊小宫腔相对较大导致。所以预防空吸和漏 吸的发生,手术前要进行认真的检查,除 HCG 检查外要将 B 超也作 为常规检查。人工流产的时间一般在 45~55d 内比较合适,必要时 进行血液和尿液的 HCG 定性检查,避免假阳性结果的发生。 3 术后并发症及其处理 3.1 人工流产不全。此种情况指的是在术后患者出现阴道出 血不止，排出物含有胚胎组织或其附属物。对于此种情况应当根 据患者的具体表现决定是否需要刮宫，大量出血者应当输血并给 予抗生素和缩宫素静滴治疗。
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