当前位置:

京东健康

找医生

管志强

梅毒大家应该知道的小知识

梅毒大家应该知道的小知识
性病科普-梅毒(Syphilis)
创作声明: 内容包含医疗建议
7 个月前
梅毒(Syphilis) 是由梅毒螺旋体感染引起的一种常见性传播疾病,对患者健康有非常严重的影响。虽然梅毒初期病变主要发生在外生殖器局部,但随着病情进展,全身多组织器官可累及,导致神经、心血管等系统性病变,严重者甚至危及生命。梅毒螺旋体可通过胎盘传染给胎儿,导致自发性流产、死产或先天梅毒。梅毒还可促进艾滋病的传播,2009年报告病例数为32万例,发病率约25/10万人,年增长14.3%,发病率在我国居性传播疾病第四位。
 
病因
梅毒病原体为苍白螺旋体(TP)是一种细小纤细的密螺旋状微生物,透明不易着色。
 
TP在体外干燥环境中1-2h内便会死亡;
40度时失去传染能力,可存活3h;
耐寒耐冷性较强,0度可存活48h,-20度可存活1周,-78度可存活数年;
但是在潮湿的器皿或毛巾上它可存活数小时,使间接传染成为可能。
发病机制
梅毒螺旋体致病机制目前仍不明确,有研究认为可能与它含有的粘多糖酶有关,TP的粘多糖酶可吸附、分解宿主细胞的粘多糖,以换取自身代谢所需物质。由于粘多糖是宿主组织和血管支架的重要基质成分,一旦被分解宿主细胞便会受到损害,引起血管塌陷、动脉内膜炎等造成局部血供受阻、坏死、溃疡等病变。
 
人体对梅毒螺旋体免疫不完全,如不给予有效的抗生素治疗大多患者自身不能完全清除体内病菌,有可能终生携带梅毒螺旋体,一旦人抵抗力下降,梅毒螺旋体变开始大量繁殖使病情恶化。
 
传播途径
性接触。性接触为最主要传染方式,早期梅毒患者皮肤粘膜损害中有大量活跃的梅毒螺旋体,如一期梅毒的硬下疳和二期梅毒的扁平湿,有很强传染力。
间接感染。间接感染比较少见,健康人接触有传染性损害患者刚刚用过的日常用品如浴巾、内衣、马桶坐垫、浴缸、剃刀等,理论上有可能感染梅毒。然而由于TP在体外存活时间较短,这种感染时极少发生的,临床上也只能推测,很少证实。
血源传播。健康人输入患者的血液,可以感染梅毒。
胎内感染。孕妇梅毒患者,梅毒螺旋体可通过胎盘屏障,引起胎内感染导致先天梅毒。
临床表现
潜伏期(incubation period)是指病原体侵入机体到最初出现症状和体征之间的这段时期。各种疾病的潜伏期长短不一,短者数小时,长者可达数月或数年。
一期梅毒:梅毒螺旋体经破损的皮肤粘膜进入人体,首先会在局部皮肤粘膜下繁殖,经过2-4周的潜伏期后,在局部形成硬结或溃疡。另外梅毒螺旋体沿淋巴管进入附近的腹股沟淋巴结,引起无痛性淋巴结炎,淋巴结肿大,此为一期梅毒(硬下疳)。
 
临床症状:初为指甲盖大小的硬结,如软骨样不痛不痒,很快溃疡。溃疡一般不化脓,常伴有腹股沟淋巴结无痛肿大。大多发于生殖器部位,男性好发冠状沟、包皮附近、阴茎体、龟头、肛门、直肠。女性好发育大小阴唇、会阴、宫颈。极个别发于舌、乳房、口唇。
二期梅毒:一期梅毒如果没有进行治疗,在感染7-10周后,梅毒螺旋体就会由溃疡或病变的淋巴结进入血液,形成梅毒螺旋体败血症,扩散全身。二期梅毒阶段人体多数组织器官都可以感染,如皮肤、粘膜、淋巴结、骨关节、眼、脑、骨髓、肝脏、脾等。
 
由感染引发身体免疫反应,一些患者体内的梅毒螺旋体有可能被杀死,病变不再继续发展。据报告及时在未作治疗的情况下,60-70%的患者不会发展为三期梅毒,而使疾病终止于二期梅毒。
 
临床症状:部分患者早期可有轻度全身症状,如低热、头痛、疲倦、食欲缺乏等,可持续3-5天。主要症状为梅毒疹、扁平湿疣、梅毒性脱发、粘膜斑等, 可发于全身,并伴全身淋巴结肿大。
三期梅毒:经过2年左右时间,30-40%的患者可能在不同的时期发展为三期梅毒,也成为晚期梅毒。一二期梅毒传染性强,但治疗效果好,容易治愈,组织破坏小。晚期梅毒传染性若,但疗效差,组织破坏性强,且能引起严重的心血管和神经系统等内脏病变。
 
临床症状:结节性梅毒疹和树胶肿。神经性梅毒,麻痹性痴呆视神经萎缩,梅毒性主动脉炎,梅毒性主动脉瘤等。
另外妊娠期间未经治疗的早期梅毒患者分娩出健康新生儿的概率不足20%,甚至可造成流产、早死、死胎等。
 
检测诊断
梅毒血清学试验。是目前最常用也是最实用的检测方法。人体感染梅毒螺旋体4周后,血清中产生两类相关抗体。其一为非梅毒螺旋体抗体,也叫反应素。目前主要的非梅毒螺旋体抗原实验用RPR和TRUST。其二是梅毒螺旋体抗体,最主要的实验为梅毒螺旋体颗粒明胶凝集试验TPPA。 市场上可以直接购买的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法)可以在家中快速作为初筛或疑似筛查使用,敏感度和特异性大约为88%和96%。
 
暗夜视野显微镜检查梅毒螺旋体。用于早期梅毒主要是硬下疳,扁平湿疣,口腔粘膜斑等,目前临床已经不用你此方法诊断梅毒。
皮肤组织病理学检查。一般用于晚期梅毒皮损需要结合组织病理学检查。
一般建议4周时可以开始检测,并且以TPPA/RPR双检以提高检出率。6周阴性并且无明显症状可排除。
TPPA阳性RPR阴性——反应既往感染;
TPPA阴性RPR阳性——反应现症感染刚刚开始,或者是RPR假阳。
TPPA阳性RPR阳性——基本确诊
治疗
梅毒的治疗主要用青霉素,整个治疗疗程必须保持稳定,至少持续10天以上,一般需要打针。所以确诊后请尽快就医。
 
随访和愈后
梅毒治疗后一般应随访至少2年。第一年内每3个月一次,第二年每6个月一次。早期梅毒治疗后RPR应在6-12个月转阴,晚期梅毒治疗后RPR大约1-2年内转阴。潜伏期梅毒治疗后RPR转阴需要更长时间,可达4年,且约半数患者抗梅治疗后RPR滴度有所下降,但终生不能转阴。
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。

文章 白癜风

白癜风病期评估及干预 发表者:管志强 22 人已读 编辑这篇文章 白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,临床 治疗困难。在选择治疗方法时主要考虑病期、白斑 面积、型别、部位、病程、年龄等 n],其中病期是最重 要的因素。不同病期选择的治疗方法 不同,进展期:保护黑素细胞免受损伤;稳定期:促 进色素再生(皮损边缘黑素细胞迁移;毛囊外毛根 鞘毛囊干细胞迁移分化等)。白癜风病期评估是指 导选择治疗方案的前提,是关系到白癜风疗效的关 键性因素。 1.进展期:要尽快阻止细胞应激和自身免疫机 制介导的、特异性针对皮肤中黑素细胞的损伤,早 期糖皮质激素(激素)介入是提高疗效、改善预后的 重要手段。白癜风诊疗专家共识中,对于进展期治 疗原则为:未定类型(原称局限型)可外用激素,适 用于白斑累及面积<3%体表面积的进展期皮损;对 于一些特殊部位如,眶周、黏膜和生殖器部位可使 用钙调神经磷酸酶抑制剂(他克莫司软膏、吡美莫 司乳膏)等。可连续外用超强效或强效激素 1~3 个 月或在皮肤科医师的指导下使用,或予强效与弱效 或弱效与中效激素交替治疗。成人推荐外用强效 激素。如果连续外用激素治疗 3。4 个月无复色,表 明疗效差,需更换其他治疗方法。系统用激素,适 用于 VIDA>3 分的白癜风患者或者 BSA 超过 5%的 进展期患者。口服或肌内注射激素可以使进展期白癜风尽快趋于稳定。成人进展期白癜风,可小剂 量口服泼尼松 O.3 mg·kg~·d~,连服 1—3 个月,无效 中止;见效后每 2。4 周递减 5 mg,至隔日 5 mg 维持 3~6 个月,早期白癜风患者多在 3 个月内控制;或复 方倍他米松针 1 m1 肌内注射,每 20~30 天 1 次,可 用 1。4 次或由医生指导酌情使用。快速进展期儿 童白癜风可口服小剂量激素,推荐口服泼尼松 5~ 10 mg/d 治疗 2~3 周;如有必要,可以在 4~6 周后再 重复治疗 1 次。对于快速进展期,即使面积较小也 可考虑系统用激素。临床经验证明,是否早期系统 激素介入,预后不同,尤其对于初发的节段型白癜 风,如不用系统激素治疗,则白斑进展扩大极为迅 速 n 5|。快速进展期可采用光疗联合系统或局部用 激素或抗氧化剂,避免光疗引起的氧化应激而导致 皮损扩大。进展期光疗可能会产生氧化应激反应, 产生大量活性氧(ROS ),也可能会导致同形反应,影 响疗效。美满霉素、阿司匹林、辛伐他汀等抗氧化 剂能有效保护氧化应激对黑素细胞的损伤,但目前 的随机双盲研究显示,系统使用抗氧化剂治疗效果 有限…3。 2.稳定期白癜风:可采用光疗和联合治疗。光 疗是最常用的治疗方法,以毛囊周围复色为主,在 照光后毛囊的黑素细胞干细胞活化,并分化成前黑 素细胞,再迁移、增殖、分化为黑素细胞,完成复 色。病程长者毛囊中黑素细胞干细胞活性差,光疗 疗效差。埃及学者发现上皮细胞角蛋白 CKl5 和 CKl9 的表达可作为检测干细胞激活有价值的标记, 病程短,疾病稳定,毛发未变白的患者 NB.uVB 疗效 好,CKl5 和 CKl9 表达也高,CK 表达与白癜风光疗 后色素恢复密切相关 n7。。在光疗时要注意平台期, 即治疗一定次数后复色不再增加。我们研究发现, 大部分患者在 30 次光疗前进入平台期(即光耐受), 需停止治疗 2。3 个月,待白斑恢复到光敏感状态, 再开始下 1 个疗程,这样可以最小的累计能量获得 更安全的治疗

管志强

主治医师

徐州市第一人民医院

1197 人阅读
查看详情

文章 梅毒治疗

梅 毒 梅毒(syphilis )是由苍白螺旋体引起的一种慢性、系统性的性传播疾病。可分为后天获得性梅毒和胎传梅毒(先天梅毒)。获得性梅毒又分为早期和晚期梅毒。早期梅毒指感染梅毒螺旋体在 2 年内,包括一期、二期和早期隐性梅毒,一、二期梅毒也可重叠出现。晚期梅毒的病程在 2 年以上,包括三期梅毒、心血管梅毒、晚期隐性梅毒等。神经梅毒在梅毒早晚期均可发生。胎传梅毒又分为早期(出生后 2 年内发病)和晚期(出生 2 年后发病)。 一、诊断 1.一期梅毒:(1 )流行病学史:有不安全性行为,多性伴或性伴感染史。 (2 )临床表现:①硬下疳:潜伏期一般 2。4 周。常为单发,也可多发。初为粟粒大小高出皮面的结节,后发展成直径约 1~2 cm 的圆形或椭圆形浅在性溃疡。典型的硬下疳界限清楚、边缘略隆起,创面平坦、清洁;触诊浸润明显,呈软骨样硬度;无明显疼痛或轻度触痛。多见于外生殖器部位;②腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质中,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。 一般原则:①及早发现,及时正规治疗,愈早治疗效果愈好;②剂量足够,疗程规则。不规则治疗可增多复发及促使晚期损害提前发生;③治疗后要经过足够时间的追踪观察;④对所有性伴同时进行检查和治疗。 2.治疗方案:(1 )早期梅毒(包括一期、二期及病程<2 年的隐性梅毒)推荐方案:普鲁卡因青霉素 G 80 万 u/d,肌内注射,连续 15 d;或苄星青霉素 240 万 u,分为双侧臀部肌内注射,每周 1 次,共 2 次。替代方案:头孢曲松 0.5~1 g,每日 1 次,肌内注射或静脉给药,连续 10 d。对青霉素过敏用以下药物:多西环素 100 mg,每日 2 次,连服 15 d;或盐酸四环素 500 mg,每日 4 次,连服 15 d(肝、肾功能不全者禁用)。 (2 )晚期梅毒(三期皮肤、黏膜、骨梅毒,晚期隐性梅毒或不能确定病期的隐性梅毒)及二期复发梅毒推荐方案:普鲁卡因青霉素 G,80 万 u/d,肌内注射,连续 20 d 为 1 个疗程,也可考虑给第 2 个疗程,疗程间停药 2 周;或苄星青霉素 240 万 u,分为双侧臀部肌内注射,每周 1 次,共 3 次。对青霉素过敏用以下药物:多西环素 100 mg,每日 2 次,连服 30 d;或盐酸四环素 500 mg,每日 4 次,连服 30 d(肝、肾功能不全者禁用)。

管志强

主治医师

徐州市第一人民医院

1198 人阅读
查看详情

文章 扁平疣和脂溢性角化如何区别

脂溢性角化病指的就是老年斑。扁平疣和脂溢性角化病的区别,主要通过临床症状进行区分。 一,扁平疣主要发生在青壮年人群,老年斑者主要发生在中老年人。 二,扁平疣属于一种病毒感染性疾病,发病的原因主要与免疫力下降、密切接触了扁平疣的患者,或者其贴身物品有关。老年斑则属于一种病因不明的疾病,可能与染色体异常有关。 三,扁平疣的皮损比较规则,呈扁平的丘疹状,表面光滑,颜色与正常肤色基本一致。老年斑最初由茶褐色或者浅褐色的色斑继续发展,会成为疣状的赘生物,表面粗糙、不规则。

管志强

主治医师

徐州市第一人民医院

1168 人阅读
查看详情