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冯文刚

警惕卒中症状,尽早识别救治

警惕卒中症状,尽早识别救治

据世界卫生组织统计,全世界每六人中就有一人罹患卒中,每六秒有一人死于卒中,每六秒有一人因卒中而致残。对于发生卒中的人来说,时间就是大脑、时间就是生命,所以我们要牢记快速识别卒中的“120”口诀,一旦有卒中表现不要有顾虑,要立即就医,切莫错过4.5小时的“黄金溶栓时间”。

卒中包括缺血性卒中和出血性卒中两种,也就是我们说的脑梗死和脑出血。其中多数为脑梗死,影响脑卒中的原因有很多,有内因也有外因,其中最主要的有高血压、高血糖、高血脂、肥胖、吸烟、酗酒等等。

 

脑梗发生后的每分钟,都有190万个脑细胞死亡,脑梗发生后的4.5小时是溶栓的黄金时间。国外有一种卒中的快识别方法——“FAST”评估。我们国内的话,我们要尽早识别脑卒中,牢记卒中识别“120”,第一时间来医院,或拨打120。

“1”代表:看到1张不对称的脸 ;

“2”代表:查2只手臂是否有单侧无力;

“0”代表:聆听讲话是否清晰。

 

如果通过这三步观察怀疑患者是中风,可立刻拨打急救电话120。发生卒中后千万不要惊慌,更不要盲目用药,因为有可能使病情发生恶化,所以在拨打120后,患者家属尽量做好基础护理,防止跌倒、防止患者呕吐窒息等,等待专业医务人员救援。

 

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目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明,新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。 基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征,中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草了本指南,并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。 本指南供各级卫生健康部门、疾控机构指导预防接种单位开展新冠病毒疫苗预防接种使用。  一、疫苗种类 (一)灭活疫苗。 附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。 (二)腺病毒载体疫苗。 附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。 (三)重组亚单位疫苗。 获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。 二、推荐免疫程序 (一)适用对象。 18周岁及以上人群。 (二)接种剂次和间隔。 1.新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞) 接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。 2.重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体) 接种1剂。 3.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞) 接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。 (三)接种途径和接种部位 推荐上臂三角肌肌内注射。 三、其他有关事项 (一)迟种补种。 对2剂或3剂次程序的疫苗,未按程序完成接种者,建议尽早补种。免疫程序无需重新开始,补种完成相应剂次即可。 对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者,在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的,无需补种。 (二)加强免疫。 现阶段暂不推荐加强免疫。 (三)与其他疫苗同时接种。 暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。 (四)不同疫苗产品替换。 现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。 (五)新冠病毒感染及抗体筛查。 在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测;接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。  (六)接种禁忌。 通常的疫苗接种禁忌包括:(1)对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;(2)既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);(3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);(4)正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;(5)妊娠期妇女。 本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群,参照下述特定人群接种建议执行。 四、特定人群接种建议 (一)60岁及以上人群。 60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前,4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限,暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示,该人群疫苗接种安全性良好,与18-59岁人群相比,接种后中和抗体滴度略低,但中和抗体阳转率相似,提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用,建议接种。  (二)18岁以下人群。 目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据,暂不推荐18岁以下人群接种。 (三)慢性病人群。 慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定,药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群,建议接种。 (四)育龄期和哺乳期女性。 如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,基于对上述疫苗安全性的理解,不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠),建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性,不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。 虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据,但基于对疫苗安全性的理解,建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性,参考国际上通行做法,哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后,建议继续母乳喂养。 (五)免疫功能受损人群。 免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗,根据既往同类型疫苗的安全性特点,建议接种;对于腺病毒载体疫苗,虽然所用载体病毒为复制缺陷型,但既往无同类型疫苗使用的安全性数据,建议经充分告知,个人权衡获益大于风险后接种。 (六)既往新冠患者或感染者。 现有研究数据表明,新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者),在充分告知基础上,可在6个月后接种1剂。 五、其他事项 随着更多新冠病毒疫苗的获批使用、疫苗临床研究数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加,根据疫情防控形势的需要,本指南将适时更新。

冯文刚

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冯文刚

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为进一步指导各地做好新型冠状病毒肺炎防控工作,在全面总结我国常态化疫情防控和局部聚集性疫情处置工作经验基础上,结合全国疫情形势变化及研究进展,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组组织修订了《新型冠状病毒肺炎防控方案》,主要修订内容如下: 一、完善总体防控要求 完善外防输入政策措施,坚持“人物同防”,加强对进口冷链食品和物品疫情防控。 强调加强重点时段、重点地区、重点人群疫情防控,有效防范境内疫情反弹。 二、强化组织领导 地方各级党委政府要健全疫情防控指挥体系,明确部门职责和分工。 建立指挥系统启动机制、信息报告制度、督导检查制度、应急演练制度、城市支援制度等工作机制和制度。 提高信息共享和整合,为疫情风险研判、防控措施制定和资源统筹调配提供支撑。 根据不同疫情情景,做好专业防控人员、核酸检测能力、定点医院、集中隔离场所、防疫物资等储备。 三、强化工作指导 制定和完善公民防疫基本行为准则、监测、流行病学调查、密切接触者判定与管理、疫情相关人员转运、隔离医学观察、社区防控、消毒、心理健康服务、样本采集和检测、境外输入疫情防控、重点环节疫情防控等 12 个工作文件,加强对不同防控领域和环节的具体工作指导。 四、强化疫苗接种 做好职业暴露风险较高、有在境外感染风险的人群、维持社会正常生产生活运行人员以及维持社会基本运行的关键岗位职业等重点人群接种工作。 做好边境口岸等重点地区、服务业等疾病传播风险较高人群接种工作,降低人群感染和发病风险。 根据疫苗研发进展和临床试验结果,进一步完善疫苗接种策略。 五、强化疫情监测 坚持人、物和环境监测,强化医疗机构就诊人员、风险职业人群、重点人群、重点机构等疫情监测,及时发现和报告疫情。 强化病原监测,动态监测病毒变异情况,了解病毒变异对病原检测和疫苗保护效果影响。 六、强化农村地区疫情防控 总结农村地区聚集性疫情处置经验,针对农村地区疫情防控能力相对薄弱的客观情况,加强社区防控、流行病学调查、隔离医学观察、核酸检测、消毒等工作的针对性指导和对口支持。 七、强化隔离医学观察 强化入境人员、密接接触者等隔离医学观察管理,要求隔离医学观察期间应采集鼻咽拭子进行核酸检测,解除隔离时应同时采集 2 份鼻咽拭子样本,分别使用不同核酸检测试剂检测,两次检测原则上由不同检测机构开展。 解除隔离后的第 2 天和第 7 天各开展一次核酸检测,期间做好健康监测,减少流动,外出时做好个人防护,不参加聚集性活动。 八、强化密接的密接精准管理 规定密切接触者隔离医学观察期间第 1 天、第 4 天核酸检测均为阴性,其密接的密接第 1 天、第 4 天、第 7 天核酸检测均为阴性可解除集中隔离医学观察。 如密切接触者第 1 天、第 4 天核酸检测有阳性情况,其密接的密接按照密切接触者管理。

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冯文刚

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