轻型地中海贫血会影响智力吗 轻型地中海贫血症状类型
如果出现轻型的地中海贫血症状,那么大家要及时了解各种不同的危害,再进行针对性的控制,避免贫血的症状恶化。有些人的轻型地中海贫血症状有比较明显的表现,包括头痛头晕,而且有可能会影响血液系统的功能,导致心肌炎和其他心脏跳动的疾病。为了更快解决地中海贫血的伤害,大家要了解这些危害类型,然后做好预防的准备。
轻型的地中海贫血症状也可能会影响人体的智力,主要原因是血红蛋白合成障碍,导致身体没有足够的养分,如果大脑也没有充足的营养,在发育的过程中会影响人体的智力,也常常会破坏大脑的健康功能,导致注意力不集中,思考能力变差等等问题。
轻型的地中海贫血症状不仅会影响大脑的功能,破坏人体的智力发育,还有可能会导致四肢无力、精神颓靡,而且还会破坏心脏的功能,导致心血管等多种疾病,包括血压增高,血液系统循环障碍,血液流速减慢等等。
轻型地中海贫血的症状如果一直都不治疗,可能还会继续恶化,导致中度的地中海贫血症状,影响人体的气血和正常的生理功能,导致身体虚弱,免疫功能变差,更容易引起多种疾病。
上面介绍的就是轻型地中海贫血症状,有可能会影响血液系统的恢复,也会导致多种内分泌失调以及心脏功能的疾病,甚至还会影响身体各个组织器官的健康运行,出现大脑发育迟缓的问题。当然如果有类似的症状,可以马上到医院选择正确的护理方法,让贫血的症状和危害更容易消失。有些人总是觉得地中海贫血是基因遗传的,因此很难治疗,其实并非如此。大家要及时进行控制,相信还是能够发挥出效果的。
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王强主治医师
聊城市人民医院呼吸内科
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擅长:支气管肺炎,肺气肿,肺心病,肺动脉高压,呼吸衰竭,支气管扩张,肺部感染等等。
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#地中海贫血
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法完全治愈,可通过治疗延缓病情进展。严重患儿可通过异基因造血干细胞移植进行治疗。轻症需治疗。但中重症可导致死亡高危人群可进行遗传咨询、产前诊断早期干预简介地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性血液病。因最早多见于地中海沿岸地区,又称为海洋性贫血;现广泛分布于世界各地,我国南方常见。其病理生理机制为:能够合成血红蛋白的珠蛋白基因存在于人体的遗传基因中,当遗传基因出现缺失或者突变,可造成合成的珠蛋白链稳定和(或)数量足,进而导致人体细胞的血红蛋白含量足,出现贫血症状或者其他的疾病状态。其临床症型复杂多样,地中海贫血实际上是一组疾病,存在多个分型。轻症一定都需要治疗,一般建议可疑的地中海贫血孕妇进行产前诊断。严重患儿可通过早期进行异基因造血干细胞移植获得治愈[1]。症状表现:根据患者临床症状以及血红蛋白水平一般分为轻型、中型、重型三种。轻型:一般特殊表现,偶尔可表现为面色发白、疲倦力等轻度贫血症状。中型:一般介于轻~重之间,遇到感染、妊娠等特殊情况时贫血症状会加剧。重型:可出现肝脾肿大、巩膜黄染、面色苍白、全身乏力等严重溶血症状。诊断依据:尚在怀孕母体内的胎儿可通过检查地贫常规或基因测序进行确诊,基因检测可检测到异常的珠蛋白基因片段。已出生或者后期发病的人群可根据临床表现(面色发白、疲倦乏力等)、血象及血红蛋白分析、血红蛋白电泳、地贫基因、铁代谢检查等诊断技术确诊。疾病类型:根据同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,可有多个分型。α地中海贫血β地中海贫血其他特殊类型:δ地中海贫血、γ地中海贫血、δβ地中海贫血[1]。是否具有传染性?否。是否常见?本病在我国南方常见,北方地区较少。其中以α地中海贫血、β地中海贫血这两种类型最为常见。在我国的两广(广东、广西)和云贵地区(云南、四川等)多见[1]。α地中海贫血在我国的发病率达10%~45%[3]。β地中海贫血在我国的发病率达10%~14%[4]。是否可以治愈?轻症一般需要特殊治疗。症状严重者可通过输血、服用铁剂等治疗可以控制或延缓病情的发展。脾切除需要慎重。严重的患儿,如果有合适的供者可进行异基因造血干细胞移植,但存在移植相关并发症。是否遗传?是。正常或者异常的珠蛋白基因都可随人体的遗传DNA传递到子代身上。是否医保范围?大部分药物是医保范围,但一些新药如恩瑞格尚未进入医保。

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