苯丙酮尿症的临床表现有几种

苯丙酮尿症作为一种遗传性疾病,一般的发生在一些孩子身上,孩子在发生苯丙酮尿症以后往往会出现一些比较明显的症状,因此,建议家长朋友应该要多关注孩子的变化情况,有的发现有类似的症状,就应该要注意做好排查工作。那么,苯丙酮尿症的临床表现有几种呢?

1、神经系统异常,患有苯丙酮尿症的新生儿在患病期间,一般都会有一些神经系统方面的异常表现,在临床上会出现异常兴奋,狂躁不安,甚至还会有多动症的倾向,如果发现孩子有这些症状的时候,作为家长我们就应该要及时的带孩子到医院进行检查。

2、惊厥昏迷。还有一部分孩子在患有苯丙酮尿症的时候,容易出现一些惊厥,易醒,睡眠困难等一些现象,也有的患儿可能会发生肌张力增高的现象,并且发病时间越久,孩子所表现出来的症状也就会越明显,在通过心电图检查的过程中,还会发现患儿有异常的情况。

3、发色变浅。在临床上,苯丙酮尿症患者还会因为体内黑色素功能异常而在皮肤毛发方面出现一些显著的变化,一般情况下,苯丙酮尿症的患者会伴有全身肤色变浅或者是头发颜色变浅的现象,有的患儿还会出现皮肤干燥,或者是湿疹的现象发生。

4、大脑受损严重。苯丙酮尿症往往会对患者造成比较严重的危害,如果不及时进行治疗,患者体内的苯丙氨酸就会大量的堆积,从而引起大脑损伤或者是智力下降的现象,而这种疾病在发病初期一般不容易被发现,这就增加了诊断的难度,我们应该要进行详细的检查。

苯丙酮尿症是一种代谢性疾病,一般是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷造成的,患者在发生苯丙酮尿症以后,在临床上所表现出来的症状也是不一样的,家长朋友应该要注意区分和疾病,针对不同的临床症状采用不同的治疗方案,只有这样才能够有效地控制和改善这一疾病。

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许艺怀·主治医师
许艺怀主治医师三甲可处方
济南市儿童医院小儿内科
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擅长:擅长小儿呼吸,消化,血液,肾脏,神经等内科常见病的诊治。
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#苯丙酮尿症
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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