苯丙酮尿症怀孕能查出吗 如何查出苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病,属于隐性遗传疾病,临床表现为智力低下、精神状态不好喝脑电图异常,如果及早查出来并做相关治疗,智力是有恢复的可能性的。有些人想知道怀孕期间是否就能够查出胎儿患有苯丙酮尿症,那么我们来看下如何查出苯丙酮尿症呢?

1、孕期检查苯丙酮尿症

怀孕到了一定的月份,可以通过羊水刺穿的方法检查胎儿是否患有苯丙酮尿症,但是羊水刺穿有可能会损害到胎儿,对胎儿的健康有一定的影响,风险性还是有一些的。如果不是非常必须的话,一般都不建议做羊水刺穿检查。

2、新生儿抽象检查

刚出生的新生儿也是可以检查出来是否患有苯丙酮尿症的,在出生三天后,就可以采取婴儿的血液,然后采用细菌生长抑制剂定量测定,观察血液中的苯丙酮酸的值在正常值内还是在正常值外,就可以做出基本的判断和筛查。

3、三氯化铁检验

三氯化铁检验方式适合月份比较大的婴儿或者儿童,检查方法是将三氯化铁滴在孩子的尿液之中,如果出现绿色反应,说明含有的苯丙酮浓度比较高,孩子患有苯丙酮尿症,需要做相关的治疗。

4、氨基酸分析

由于苯丙酮尿症属于氨基酸代谢病,所以在检查的时候可以通过检查氨基酸的情况来对比分析,苯丙酮尿症患者的氨基酸情况肯定会和正常情况下有所差别,通过对比分析即可得知结果。

以上几种就是检查苯丙酮尿症的方法,如果想要保险一点的话,最好不要做羊水刺穿检查,毕竟风险还是比其他方法大。新生儿也可以做苯丙酮尿症检查,检查后立马进行治疗是可以治愈的,当然具体情况要具体分析,大家在咨询医生后再做决定。

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许艺怀·主治医师
许艺怀主治医师三甲可处方
济南市儿童医院小儿内科
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擅长:擅长小儿呼吸,消化,血液,肾脏,神经等内科常见病的诊治。
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#检查#苯丙酮尿症
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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