苯丙酮尿症和白化病有什么区别

遗传性疾病的发生通常与基因缺陷密切相关,现代社会中,大家都提倡优生优育,在孕前,不少女性朋友都会到医院进行遗传病咨询。拥有良好的基因,才会孕育出健康聪明的孩子。今天我们要说到的是苯丙酮尿症白化病这两种基因遗传病。有的朋友可能对这两种疾病的区别还不太了解,下面我们就来给大家讲解这两种疾病有什么区别?

苯丙酮尿症和白化病虽同属于基因遗传病的范畴,但仍然在多个方面存在明显的区别,有以下几点:

1、先天性缺失的酶不同:苯丙酮尿症缺少的是苯丙氨酸酶,由于身体中缺少了这种酶,使得酪氨酸不能在体内正常代谢。而白化病患者身体中缺失的是酪氨酸酶,这种酶与黑色素的产生关系极为密切,如果酪氨酸酶减少,皮肤的黑色就会明显减少,从而患者的皮肤就会发白,甚至能看得到皮下的毛细血管。

2、临床表现不同:苯丙酮尿症患者多出现头发细黄、尿液带有鼠臭味,多见于小儿,小儿的智力发育水平明显低于同龄儿。而白化病患者主要表现为皮肤白皙,连巩膜和头发也失去了黑色素。少数患者还可以出现眼球震颤,并伴随有视力减退,甚至出现夜盲。

最后,苯丙酮尿症和白化病有什么区别?苯丙酮尿症和白化病都属于基因遗传性疾病,目前尚没有确切的治疗手段可治愈上述疾病。虽说二者都属于遗传病范畴,但是却有较大的区别,前者先天性缺失苯丙氨酸酶,而后者缺失酪氨酸酶;前者主要表现为智力低下,尿液中有鼠臭味,而后者主要表现皮肤、巩膜白皙,畏光,极少数患者还可表现为眼球震颤,视力减弱或者夜盲。

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许艺怀·主治医师
许艺怀主治医师三甲可处方
济南市儿童医院小儿内科
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擅长:擅长小儿呼吸,消化,血液,肾脏,神经等内科常见病的诊治。
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#苯丙酮尿症
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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