颅咽管瘤是怎样形成的 三个原因易形成颅咽管瘤
作者:薛磊
颅咽管瘤是一种颅内肿瘤,会给患者的脑部造成一系列的影响。可能造成视力及视野障碍以及神经和精神症状等危害。一般病发于没有心理承受能力的青少年,还有一种是先天性的疾病。那么颅咽管瘤是如何形成的,这三个原因容易形成颅咽管瘤。
原因一:先天性
颅咽管瘤是一种常见的先天性疾病,是颅内良性肿瘤。可能是孩子在胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞变异。很多孩子身体矮小,有尿崩的症状,家长觉得是吸收不好的原因,到医院检查才知道是颅咽管瘤引起的。先天性的疾病有的不易发现,家长一定要多多的注意孩子的生长发育,出现不正常的症状应该及时就医,以保证孩子的正常生长。
原因二:颅内压增高
颅咽管瘤使得颅内压增高,引起脑积水,进而引发一系列的疾病,患者可能表现为头痛,恶心,呕吐,肿瘤压迫视神经,颅内压增高引起视盘水肿,导致视线模糊,视力下降,影响患者的正常生活。
原因三:内分泌功能紊乱
颅咽管瘤压迫腺垂体,使其分泌的生长激素,促甲状腺激素,促肾上腺皮质激素及促性腺激素明显减少。尤其是小孩会表现出生长发育迟缓,营养不良,皮肤干燥。除此之外,腺病毒、多瘤病毒是常见的致瘤病毒。致瘤病毒进入人体细胞后,在细胞内生长繁殖,迅速地依附并改变染色体的基因特性,使细胞增殖与分裂功能发生畸变而形成肿瘤,进而形成颅咽管瘤。
颅咽管瘤引起的原因已为您详细的介绍,其实颅咽管瘤不是可怕的疾病,专家提示,发现病情后,要及时到医院救治,保持乐观的心情,按时吃饭睡觉,多做运动,积极的配合医生治疗,很快就会治愈的。希望这些讲解能为您带来帮助。
#病因#颅咽管良性肿瘤
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从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤表现为头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者可能有颅高压,危及生命及时手术治疗,并辅助放射治疗,预后良好简介颅咽管瘤,是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤,起源于Rahtke囊残存组织,好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分,囊内液多样,但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢,病变为良性,但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见,占所有脑肿瘤的2.5%~4%,约50%发生于儿童,发病高峰年龄为5~10岁。病变的严重程度与肿瘤的大小、肿瘤的生长速度以及部位有关。典型症状有头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者会出现颅高压、脑积水等并发症,影响患者的生命安全。可选择手术治疗,单独或者辅以放射治疗,大部分患者经过治疗预后良好[1]。症状表现:典型症状是由颅内压增高引起的头疼、呕吐;以及视神经受压引起的视力受损;垂体功能异常引起的多尿;以及下丘脑损害引起的嗜睡,体温异常,尿崩等。诊断依据:依据典型的症状头疼、呕吐、视力受损、多尿等;同时行头颅CT或颅脑MRI检查,发现鞍区占位;必要时行组织病理学明确组织结构,多数典型的病变即可以确诊为颅咽管瘤[2]。颅咽管瘤有哪些类型?釉质表皮型:此种类型在儿童中多见,多数为口腔内部的牙釉质形成的肿瘤,与体细胞CTNNB1基因(编码β链蛋白)突变相关。鳞状表皮型:该种病变成年人多见,该类型多数由原始口凹残留的鳞状上皮细胞,化生而来,与生BRAFV600E基因突变有关。是否具有传染性?是否常见?颅咽管瘤十分常见,全球每年每百万人新发0.5~2.5人,该疾病的发病率与性别关。约在颅内肿瘤的4%,但在儿童确是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第一位。北京及上海由数据报道,颅咽管瘤占颅内肿瘤的4.7~6.5%,60%以上的病例发生在15岁以下的儿童中。是否可以治愈?可以治愈。颅咽管瘤为良性肿瘤,大多数患者经过及时有效地手术治疗,单独应用放射治疗或者辅助应用放射治疗,解除患者的占位效应,可以完全治愈。是否遗传?是是否医保范围?是

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