怎么会导致运动神经元病的发生
作者:许金云
运动神经元病又被称为肌萎缩侧索硬化、渐冻人以及卢伽雷氏病,运动神经系统受损是导致我们受到运动神经元病侵害的主要原因,该疾病的发生除了会导致运动功能障碍之外,还会累及损害到我们体内的语言系统、视觉系统、呼吸系统、认知系统,甚至还会引发呼吸衰竭这种严重并发症发生,危及到我们的生命安全。
以下是造成运动神经元病出现的主要病因的介绍:
1、遗传是导致运动神经元病出现的病因之一。相关临床研究统计表明有将近百分之十的运动神经元病患者存在家族病史的情况,而且该疾病是通过常染色体显性遗传的方式来遗传给下一代,由此可见运动神经元病的出现和遗传这个因素有着密切的联系,我们绝对不能忽视。
2、基因突变也是引起运动神经元病出现的一种病因。基因突变会导致患者体内产生一些有缺陷的基因,从而导致患者的细胞功能受到影响,造成运动神经元病的发病。
3、运动神经元病的发病原因还包括炎症反应。炎症反应所带来的炎症因子很有可能导致我们体内的前角运动神经元发生死亡,从而引发运动神经元病。
4、感染以及自身免疫异常也会导致我们的健康受到运动神经元病的侵害,肠道病毒、脊髓灰质炎病毒以及人类免疫缺陷病毒侵犯到我们体内的运动神经元系统之后,会引发运动神经元病的发病。
我们可以通过肌电图、脑脊液检查、影像学检查以及肌肉活检等检查方式来对运动神经元病进行一个明确的诊断,药物治疗、手术治疗、干细胞治疗是应对处理运动神经元病的主要治疗方式,虽然说运动神经元病是一种无法被治愈的疾病,但是科学合理的治疗方式可以有效延缓运动神经元病的病情发展。
#病因#慢性运动轴索性神经病
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是一种运动神经元受损的慢性进行性疾病临床较罕见,一般在中年发病,男性患病率较高可治愈,早诊断、早治疗可延长患者寿命简介人体神经系统中的运动神经元负责各种肌肉的运动功能,如行走、吞咽、说话等,运动神经元病便是以运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统疾病,较为罕见。具体病因目前仍明确,可能与感染、遗传、金属中毒、免疫、营养障碍、神经递质等因素相关。患者可表现为多种症状,如肌力、肌萎缩、吞咽困难等症状的同组合,多中年人群发病,男性多于女性。运动神经元病目前尚能治愈,但可以通过早诊断、早治疗改善患者症状,延长患者寿命,临床上主要以药物治疗、对症治疗等多种方法联合治疗[1]。症状表现:由于患者运动神经元的损害部位同,临床主要表现为肌力、肌萎缩、吞咽困难、发音清、饮水呛咳等多种症状的同组合。诊断依据:根据患者中年隐匿起病、病情慢性进行性加重的病症特点和肌力、肌萎缩、吞咽困难、发音清、饮水呛咳等主要临床表现,有感觉障碍,肌电图显示为神经源性损害,脑脊液和影像学检查明显异常,即可作出诊断[1]。运动神经元病有哪些类型?根据运动神经元受损部位的同,运动神经元病可分为:肌萎缩侧索硬化(ALS,即常说的渐冻症)进行性肌萎缩(PMA)进行性延髓麻痹(PBP)原发性侧索硬化(PLS)是否具有传染性?是否常见?常见。运动神经元病属于罕见疾病,年发病率为1.5/10万~2.7/10万,即一年里每10万人中仅有1.5~2.7人发病,患者多中年发病,男性患病率高于女性,男女患病比例为(1.2~2.5):1[1]。是否可以治愈?可治愈。尽早得到诊断,并进行药物治疗、对症治疗等多种方法联合治疗,可以有效改善患者症状,延长患者寿命。是否遗传?是。遗传因素是部分患者的发病原因。是否医保范围?是

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