颅咽管瘤反复发作怎么办
作者:柳瑞
颅咽管瘤是一种属于先天性良性的肿瘤,相对来说肿瘤的边界非常的明显,也是比较清楚。患者进行第一次手术的时候,如果有合适的机会,一定要进行全部切除。这样,以后不会再有复发的可能性。如果存在复发的可能性,有以下几种颅咽管瘤复发症状:
1.颅咽管瘤复发情况一
如果颅咽管瘤的患者出现复发情况,检查结果表明患者的颅咽管瘤直径体积较小,同时患者也不曾出现任何的异样症状,没有并发症,可采取临床观察办法。
2.颅咽管瘤复发情况二
如果颅咽管瘤的患者出现复发情况,检查结果表明患者复查时发现肿瘤仍然有明显增大现象,患者一定要及时进行手术治疗不要延误治疗,以免影响生命健康。
3.颅咽管瘤复发情况三
如果颅咽管瘤的患者出现复发情况,患者通过核磁检查后,肿瘤一直都处于之前的状态,体积较小,也并没有其他的症状产生,按照医学标准应该继续采取临床观察,如果肿瘤有增大的情况产生,应该立即进行手术治疗。
4.颅咽管瘤的日常护理
医生应该多与患者进行心里沟通,激发患者内心,一定要战胜病魔。同时患者一定要多注意休息,保证有充足的睡眠时间,按照医生指导,按时用药,进行康复,保证提高患者的生活质量。切记日常生活饮食一定要清淡,禁食辛辣刺激性食物。
颅咽管瘤手术也存在特殊情况,即颅咽管瘤的部分是从垂体柄开始发生的。垂体柄是人体非常重要的结构,有一些手术患者在进行手术时会将垂体柄保留下来,保留下来之后,患者还会出现复发的可能性,相当于并没有切除掉颅咽管瘤,所以还会有复发的可能性。
#颅咽管良性肿瘤
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从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤表现为头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者可能有颅高压,危及生命及时手术治疗,并辅助放射治疗,预后良好简介颅咽管瘤,是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤,起源于Rahtke囊残存组织,好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分,囊内液多样,但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢,病变为良性,但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见,占所有脑肿瘤的2.5%~4%,约50%发生于儿童,发病高峰年龄为5~10岁。病变的严重程度与肿瘤的大小、肿瘤的生长速度以及部位有关。典型症状有头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者会出现颅高压、脑积水等并发症,影响患者的生命安全。可选择手术治疗,单独或者辅以放射治疗,大部分患者经过治疗预后良好[1]。症状表现:典型症状是由颅内压增高引起的头疼、呕吐;以及视神经受压引起的视力受损;垂体功能异常引起的多尿;以及下丘脑损害引起的嗜睡,体温异常,尿崩等。诊断依据:依据典型的症状头疼、呕吐、视力受损、多尿等;同时行头颅CT或颅脑MRI检查,发现鞍区占位;必要时行组织病理学明确组织结构,多数典型的病变即可以确诊为颅咽管瘤[2]。颅咽管瘤有哪些类型?釉质表皮型:此种类型在儿童中多见,多数为口腔内部的牙釉质形成的肿瘤,与体细胞CTNNB1基因(编码β链蛋白)突变相关。鳞状表皮型:该种病变成年人多见,该类型多数由原始口凹残留的鳞状上皮细胞,化生而来,与生BRAFV600E基因突变有关。是否具有传染性?是否常见?颅咽管瘤十分常见,全球每年每百万人新发0.5~2.5人,该疾病的发病率与性别关。约在颅内肿瘤的4%,但在儿童确是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第一位。北京及上海由数据报道,颅咽管瘤占颅内肿瘤的4.7~6.5%,60%以上的病例发生在15岁以下的儿童中。是否可以治愈?可以治愈。颅咽管瘤为良性肿瘤,大多数患者经过及时有效地手术治疗,单独应用放射治疗或者辅助应用放射治疗,解除患者的占位效应,可以完全治愈。是否遗传?是是否医保范围?是

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