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专家谈何时能用上疫苗:安全性有效性标准不能降低

专家谈何时能用上疫苗:安全性有效性标准不能降低

随着新冠病毒的全球蔓延,疫苗研发成为了全球关注的焦点。中国工程院院士王军志在国务院联防联控机制新闻发布会上透露,疫苗的研发是一个复杂的过程,从临床前研究到临床实验,再到最终的上市,每一步都至关重要。

王军志院士指出,一般而言,疫苗从完成临床前研究到进入临床试验,这是一个巨大的进步,意味着疫苗研发又向前迈出了一大步。而人们何时能够用上疫苗,关键在于三期临床试验的结果。只有在三期临床试验中,疫苗的安全性、有效性得到充分验证,才能获得上市批准。

即使在应急情况下,王军志院士强调,在整个评审过程中,对疫苗安全性、有效性的评价标准不能降低。这是因为,疫苗的安全性、有效性直接关系到人民群众的健康和生命安全,容不得半点马虎。

除了安全性、有效性之外,疫苗的研发还涉及到其他诸多因素。例如,疫苗的生产工艺、储存条件、接种程序等,都需要经过严格的审查和验证。只有确保疫苗的质量和安全性,才能让人民群众放心接种。

我国疫苗研发团队正在夜以继日地努力,期待早日取得突破性进展,让安全有效的疫苗早日上市,为全球抗击新冠病毒贡献力量。

在疫苗研发的同时,我们也要做好个人防护,养成良好的生活习惯,共同抗击疫情。

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