大夫,我怎么就黄了呢?

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黄疸,一个看似简单,实则复杂的症状。它不仅关乎我们的身体健康,更涉及到人体的多个器官和代谢过程。那么,究竟什么是黄疸?它又是如何产生的呢?

首先,我们来认识一下胆红素。胆红素是胆汁中的一种成分,它来源于我们体内的红细胞。当红细胞衰老死亡后,就会分解成胆红素。这些胆红素经过肝脏的处理,最终形成胆汁,排出体外。

然而,如果胆红素代谢出现异常,就会导致血液中的胆红素浓度升高,从而引发黄疸。导致黄疸的原因有很多,常见的有:

  • 溶血性黄疸:由于红细胞破坏过多,导致胆红素生成过多。
  • 肝细胞性黄疸:由于肝脏功能受损,无法正常处理胆红素。
  • 胆汁淤积性黄疸:由于胆汁流动受阻,导致胆红素排泄不畅。
  • 先天性非溶血性黄疸:由于遗传因素导致胆红素代谢异常。

了解了黄疸的成因,我们再来谈谈如何预防和治疗黄疸。首先,我们要养成良好的生活习惯,避免过度劳累、饮酒等不良习惯。其次,我们要注意饮食卫生,预防感染。此外,定期体检也是预防黄疸的重要措施。

如果已经出现黄疸的症状,应及时就医。医生会根据病情,制定相应的治疗方案。常见的治疗方法包括:

  • 药物治疗:如使用葡萄糖醛酸内酯等药物,帮助肝脏处理胆红素。
  • 手术治疗:如胆道疏通手术、肝脏移植等。

总之,黄疸是一种常见的疾病,但只要我们了解其成因,并采取相应的预防措施,就能有效预防和治疗黄疸。

最后,提醒大家,如果出现黄疸的症状,一定要及时就医,以免延误病情。

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由各种原因(肝损害最常见)引起的症状和体征表现为巩膜、皮肤、黏膜、组织、体液黄染轻症可治愈,存在原发病者需明确病因对症治疗简介黄疸是指血清胆红素(serumbilirubin,SB)增高致使巩膜、皮肤、黏膜以及其他组织和体液发生黄染(颜色变黄)的现象,是临床上常见的症状和体征。正常血清总胆红素浓度<17μmol/L,当胆红素在17.1~34.2μmol/L(1~2mg/dl)时,肉眼难以发现,称为隐性黄疸或亚临床黄疸;当血清胆红素超过34.2μmol/L(2mg/dl)时,出现肉眼可见的黄疸,称为显性黄疸,即临床上常说的黄疸。黄疸的治疗需要在明确病因后对症治疗,受原发病严重程度影响,预后也会有所同[1,3]。症状表现[1-2]:典型症状表现为巩膜、皮肤、黏膜及其他组织和体液黄染,可伴有皮肤瘙痒。诊断依据[1]:依据黄疸的典型临床表现,结合肝功能检查中血清胆红素指标升高(血清胆红素>34.2μmol/L)可确诊疾病。疾病类型[1-2]:1.按发病原因分类:(1)溶血性黄疸(2)肝细胞性黄疸(3)阻塞性黄疸(4)先天性非溶血性黄疸2.按增高的胆红素性质分类:(1)非结合胆红素血症黄疸(2)结合胆红素血症黄疸是否具有传染性[1]?黄疸本身是传染病,传染性。但是由病毒性肝炎(多见于乙肝、丙肝)引起的黄疸则具有传染性(肝炎病毒处于复制活跃期时)。通过什么方式传染[5]?乙肝、丙肝(肝炎病毒处于复制活跃期)最常见的传播方式为血液传播(包括破损的皮肤和黏膜)、性接触传播以及母婴传播。怎么预防[5]?乙肝最有效的预防措施是接种疫苗,当前尚针对丙肝的有效疫苗。避免与感染者的过度接触、避免医源性传播(如规范使用注射器、血制品等)、避免安全的性行为,都是预防病毒性肝炎的有效措施。是否常见[1,2]?本病常见。其中肝细胞性黄疸最常见,而病毒性肝炎约占肝细胞性黄疸病因的90%以上。是否可以治愈[3]?本病轻症可以治愈,但是由于原发肝病导致的黄疸,需在明确原发病因的基础上进行长期对症治疗,以维持在肝功能代偿期。是否遗传[1]?具有遗传性,部分遗传性疾病患者好发黄疸。易引起的黄疸遗传性疾病为遗传性高结合胆红素血症,该病包括Rotor综合征、Dubin-Johnson综合征、遗传性胆汁淤积性高结合胆红素血症(包括进行性家族性胆汁淤积、良性复发性胆汁淤积、妊娠复发性胆汁淤积)、肝内胆管发育良综合征、胆管囊性病等。是否在医保范围内?是
医疗之窗·健康和医疗常识科普苏琳副主任医师北京大学人民医院