夏尔助力2017年第十二届国际罕见病与孤儿药大会（ICORD）暨第六届中国罕见病高峰论坛首次在华举办

罕见病，作为威胁人类健康的一大类疾病，因其发病率低、病因复杂、诊断困难、治疗手段有限等特点，一直备受关注。近年来，随着全球范围内对罕见病研究的不断深入，以及各国政府和相关企业对罕见病领域的重视程度不断提高，罕见病领域迎来了新的发展机遇。

2017年9月7日至10日，第十二届国际罕见病与孤儿药大会（ICORD）暨第六届中国罕见病高峰论坛在北京隆重召开。作为全球领先生物科技公司，夏尔公司积极参与本次大会，为罕见病领域的发展贡献力量。

本次大会以“携手共创，共筑罕见病防治新篇章”为主题，旨在提高全球对罕见病的认识，推动罕见病诊疗技术的发展，促进罕见病患者的关爱和支持。

大会期间，夏尔公司举办了多场卫星会议和专题讲座，分享了公司在罕见病领域的最新研究成果和临床经验。同时，夏尔公司还积极参与了罕见病患者的关爱活动，为患者提供支持和帮助。

罕见病领域的发展离不开药物的研发和创新。夏尔公司作为全球领先的生物科技公司，始终致力于罕见病领域的药物研发，为患者提供更多治疗选择。

此外，夏尔公司还积极参与罕见病领域的国际合作，与全球各地的医疗机构、科研机构和患者组织共同推动罕见病领域的进步。

本次大会的召开，标志着中国罕见病防治事业迈上了新的台阶。相信在政府、企业、医疗机构和患者组织的共同努力下，中国罕见病防治事业必将取得更加辉煌的成就。