罕见病,作为威胁人类健康的一大类疾病,因其发病率低、病因复杂、诊断困难、治疗手段有限等特点,一直备受关注。近年来,随着全球范围内对罕见病研究的不断深入,以及各国政府和相关企业对罕见病领域的重视程度不断提高,罕见病领域迎来了新的发展机遇。
2017年9月7日至10日,第十二届国际罕见病与孤儿药大会(ICORD)暨第六届中国罕见病高峰论坛在北京隆重召开。作为全球领先生物科技公司,夏尔公司积极参与本次大会,为罕见病领域的发展贡献力量。
本次大会以“携手共创,共筑罕见病防治新篇章”为主题,旨在提高全球对罕见病的认识,推动罕见病诊疗技术的发展,促进罕见病患者的关爱和支持。
大会期间,夏尔公司举办了多场卫星会议和专题讲座,分享了公司在罕见病领域的最新研究成果和临床经验。同时,夏尔公司还积极参与了罕见病患者的关爱活动,为患者提供支持和帮助。
罕见病领域的发展离不开药物的研发和创新。夏尔公司作为全球领先的生物科技公司,始终致力于罕见病领域的药物研发,为患者提供更多治疗选择。
此外,夏尔公司还积极参与罕见病领域的国际合作,与全球各地的医疗机构、科研机构和患者组织共同推动罕见病领域的进步。
本次大会的召开,标志着中国罕见病防治事业迈上了新的台阶。相信在政府、企业、医疗机构和患者组织的共同努力下,中国罕见病防治事业必将取得更加辉煌的成就。

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