世界基因治疗知名专家庞继景教授加盟厦门眼科中心

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基因治疗作为一项革命性的医疗技术,近年来在眼科领域取得了显著进展。世界著名眼科专家庞继景教授的加盟,更是为厦门眼科中心眼科研究所注入了强大的科研实力。本文将介绍基因治疗在眼科领域的应用,探讨其在治疗遗传性视网膜疾病中的重要作用,并分享庞继景教授在眼遗传病基因治疗领域的最新研究成果。

遗传性视网膜疾病是一种常见的眼科疾病,包括视网膜色素变性、雷柏氏先天性黑矇等。这些疾病通常由基因突变引起,导致视细胞逐渐退化,最终导致失明。传统治疗方法难以从根本上解决基因缺陷,而基因治疗则有望从源头治愈这些疾病。

基因治疗是一种通过修复或替换患者体内缺陷基因的技术。庞继景教授及其团队在基因治疗领域取得了多项世界性突破,其中包括世界上首例由aTTP基因突变导致的视网膜色素变性的临床病理改变。此外,他们还开展了雷柏氏先天性黑矇等疾病的基因治疗临床试验,为患者带来了新的希望。

厦门眼科中心眼科研究所的成立,为基因治疗在眼科领域的应用提供了良好的平台。庞继景教授将带领团队开展视网膜遗传病的基因治疗临床试验,为患者带来更多福音。

除了基因治疗,庞继景教授还强调了早期基因诊断和治疗的重要性。他认为,早期发现和治疗遗传性视网膜疾病,可以延缓病情进展,提高患者的生活质量。

总之,基因治疗为眼科疾病的治疗带来了新的希望。随着科研的不断深入,我们有理由相信,基因治疗将为更多患者带来光明。

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一类跟视网膜变性有关的进行性遗传性眼病夜盲、视力下降、视野缩窄为早期主要症状表现尚有效的治疗手段,只能尽量保存现有的视力简介视网膜色素变性是一类以视杆细胞(一种位于视网膜内的感光细胞,主要与暗视力有关)受累为主的进行性遗传性视网膜变性类疾病。视杆细胞受累使得光感受细胞及色素上皮(RPE)出现营养良性退行性病变。患者早期就诊的主诉多为夜盲,少数可因视力逐渐下降或视野缩窄就诊。目前尚有效治疗手段,只能尽量改善眼部情况,保存现有的视力[1]。该病有多种遗传方式,如X染色体连锁遗传、常染色体隐性或者显性遗传,大约1/3为散发病例。通常双眼发病,极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病,最常见于儿童或青少年期,青春期症状可加重,中老年时期可因黄斑受累致使视力严重障碍并最终导致失明[2]。症状表现:典型的症状表现有夜盲、视力下降、视野进行性缩窄、眼底改变等。诊断依据:根据症状(如夜盲、视力下降、视野缩窄)、眼底改变(如视盘呈蜡黄色、视网膜血管变细、视网膜骨细胞样色素沉着)以及辅助检查(如视网膜电位图、眼底照相等),可对多数视网膜色素变性患者进行确诊。疾病类型:根据临床特点同,可分为2种类型:综合型:病变累及多个器官,导致其功能障碍。非综合型:仅累及眼部,占全部病例的70%~80%[1]。是否常见?本病常见。在单基因致盲眼底病中,是主要的病种之一,全球共有患者约150万,我国发病率约有1/3500[1]。是否可以治愈?可治愈。目前尚完全有效的治疗手段,只能通过基因治疗、干细胞治疗等治疗手段保存现有的视力[1]。是否遗传?会是否医保范围?是
病友互助家园·为病友提供交流平台,分享治疗经验、康复心得李继鹏副主任医师首都医科大学附属北京同仁医院