侯艳宁:加强新药上市后质量监管 做到真创新

在当今社会,随着医疗技术的不断进步,药品的质量问题成为了公众关注的焦点。全国政协委员、白求恩国际和平医院原副院长兼药剂科主任侯艳宁在医药产业创新发展座谈会上指出,加强新药上市后的质量监管至关重要。他认为,只有对上市后的产品严格把关,才能倒逼厂家提高产品质量,从而促进医药产业的健康发展。

侯艳宁指出,我国医药产业目前面临着产能过剩、恶性竞争等问题。究其原因,一方面是新药审评把关不严,导致药品品种繁多但质量参差不齐;另一方面是药品生产企业的数量过多,导致市场竞争激烈,厂家为了追求利润而忽视产品质量。因此,加强新药上市后的质量监管,是促进医药产业升级的关键环节。

侯艳宁建议,应成立专门的上市后药品评价监控管理机构,由国家垂直管理。同时,应建立专业化的药品质量监管队伍,并给予其执法权。此外,还应加大对药品质量监管的经费投入,确保监管工作的有效开展。

加强新药上市后的质量监管,不仅有利于保障人民群众的用药安全,也有利于促进医药产业的健康发展。我们期待,在各方共同努力下,我国医药产业能够迎来更加美好的未来。

以下是一些与文章内容相关的医疗科普知识:

1. 药品质量问题可能导致的危害

2. 如何识别假冒伪劣药品

3. 如何选择合适的药品

4. 药品不良反应的预防和处理

5. 药品储存和使用的注意事项

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