SIGHT Ⅲ期临床研究结果显示可明显改善视力

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近年来,随着人口老龄化加剧,年龄相关性黄斑变性(AMD)已成为导致老年人视力丧失的主要原因之一。据拜耳医药集团在第30届亚太眼科学会年上公布的研究结果显示,阿柏西普眼内注射溶液治疗湿性AMD患者,可显著改善患者视力。

阿柏西普眼内注射溶液是一种针对湿性AMD的新型治疗药物。SIGHT研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验,旨在评估阿柏西普眼内注射溶液治疗湿性AMD患者的疗效和安全性。研究结果显示,经过28周的治疗,阿柏西普眼内注射溶液治疗组患者的视力平均提高了3行(14个字母),而PDT治疗组仅提高了3.9个字母。

阿柏西普眼内注射溶液在中国地区的III期临床试验结果也显示出优异的疗效。接受阿柏西普眼内注射溶液治疗的患者,在视力及解剖学终点均优于PDT治疗组。

阿柏西普眼内注射溶液作为一种可溶性诱饵受体,可以与VEGF-A和胎盘生长因子结合,从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合与激活,达到抑制新生血管生成的作用。

除了SIGHT研究,拜耳医药集团还进行了VIEW 1和VIEW 2临床试验,进一步验证了阿柏西普眼内注射溶液的疗效和安全性。

阿柏西普眼内注射溶液的商品名为EYLEA,已在全球范围内广泛应用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜中央静脉阻塞/分支静脉阻塞继发的黄斑水肿引起的视力损伤。自上市以来,全球范围内已使用了超过三百万支EYLEA。

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