宝宝食管闭锁2年没法“吃”东西，医生创新术式为其建通道

食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，主要发生在新生儿中。这种疾病会导致食管与胃无法正常连接，导致食物无法顺利进入胃部，从而影响宝宝的正常进食和生长发育。

广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科的钟微主任医师团队，成功为一名2岁的食管闭锁宝宝实施了一项创新性的手术——带血管蒂空肠代食管术。这项手术在国内外均属首例，为食管闭锁的治疗提供了新的思路和方法。

小新（化名）出生后不久就被诊断出患有食管闭锁。由于食管与胃无法连接，小新无法正常进食，只能通过胃造瘘进行营养补充。为了让小新恢复正常饮食，钟微主任团队决定为他实施食管替代手术。

在手术方案的选择上，钟微主任团队经过反复论证，最终决定采用带血管蒂空肠代食管术。这种手术方法在国内外均属创新，通过截取一段带有血管蒂的空肠，替代缺失的食管，从而恢复小新的正常进食。

手术分为两个阶段进行。首先，将替代肠留置在小新的体内，让其在体内适应一段时间，避免出现坏死和缺血。随后，将替代肠拉到颈部，与食管和胃进行吻合，从而恢复小新的消化道通畅。

经过一段时间的观察和随访，小新的进食情况良好，没有出现任何不适。这项手术的成功，为食管闭锁的治疗提供了新的思路和方法，也为更多食管闭锁宝宝带来了希望。