安维汀通过肺癌III期临床试验 预计2015年上市

近年来，肺癌已成为我国癌症死亡的首要原因。据统计，每年约有45万人死于肺癌。为了提高肺癌患者的生存率，科学家们不断探索新的治疗方法。

近日，瑞士罗氏公司宣布，其旗下抗血管生成药物安维汀（贝伐珠单抗）在中国非小细胞肺癌患者的III期临床试验中取得显著成果。该研究显示，安维汀联合化疗方案可以显著延长患者无疾病进展生存期，降低病情进展风险。

安维汀是一种针对血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体，能够阻断VEGF与受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。此次临床试验结果表明，安维汀联合化疗方案在肺癌治疗方面具有显著疗效。

肺癌是一种高度异质性的肿瘤，不同患者的病情和治疗方案存在差异。因此，针对个体化治疗的重要性不言而喻。安维汀的上市将为我国肺癌患者提供更多治疗选择，提高生存率。

除了药物治疗，肺癌患者还应注意日常保养，如戒烟、保持良好的生活习惯、定期进行体检等。此外，患者应积极配合医生的治疗方案，提高治疗效果。

总之，安维汀的上市为我国肺癌患者带来了新的希望。未来，随着科学研究的不断深入，相信会有更多有效的治疗方法问世，为患者带来福音。