FDA批准前列腺癌新药Xtandi

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，随着医疗科技的不断发展，新的治疗药物不断涌现。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为enzalutamide的新药，用于治疗经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者。

这款新药名为Xtandi，由Medivation公司和安思泰来（Astellas）合作研发。Xtandi属于雄性激素抑制剂，通过干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，从而抑制癌细胞的生长。

根据临床试验数据，Xtandi在治疗前列腺癌方面表现出良好的疗效，与安慰剂相比，Xtandi治疗组总生存期平均改善达4.8个月。此外，Xtandi的副作用相对较小，常见副作用包括虚弱、疲劳、背部疼痛等。

目前，Xtandi已在美国上市销售，每月剂量（30天）批发价为7450美元。Medivation公司和安思泰来也已向欧盟提交了监管申请，有望在欧洲地区上市。

前列腺癌是全球范围内男性癌症死亡的主要原因之一。据统计，全球每年约有25万男性死于前列腺癌，该病是美国男性癌症致死的第二大病因，仅次于肺癌。

除了药物治疗外，前列腺癌的治疗还包括手术治疗、放疗、激素疗法等。患者应根据自身病情和医生建议，选择最适合自己的治疗方案。

总之，Xtandi的批准上市为前列腺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高患者的生存率和生活质量。