近年来，随着医疗技术的不断发展，胶囊剂型药物因其服用方便、剂量准确等优点，在临床应用中越来越广泛。然而，近期央视《每周质量报告》曝光的“胶囊的秘密”事件，却让公众对胶囊药物的安全性产生了担忧。

报道指出，河北一些企业使用皮革边角废料熬制成工业明胶，并将其用于制作药用胶囊。调查发现，9家药厂13个批次药品所用的胶囊里，重金属铬含量超标。这一消息迅速引起了公众的广泛关注和恐慌。

胶囊药物中的铬超标问题，不仅对患者的健康造成了潜在威胁，也暴露出了我国医药行业监管和发展的诸多问题。

首先，这一事件反映出我国医药行业监管存在漏洞。工业明胶属于非食品原料，其生产和使用应受到严格的监管。然而，由于监管不到位，一些企业仍然使用工业明胶生产药用胶囊，给患者带来了健康风险。

其次，这一事件也暴露出我国医药行业粗放式发展模式的问题。近年来，我国医药市场发展迅速，但相关配套设施和监管体系却未能跟上。这导致了医药行业在原料、生产、流通、使用等多个环节存在混乱和漏洞，给假冒伪劣产品的滋生提供了土壤。

针对这一问题，我国政府应采取以下措施：

1. 加强医药行业监管，严厉打击使用非食品原料生产药用胶囊等违法行为。

2. 完善医药行业监管体系，提高监管效率。

3. 引导医药行业健康发展，鼓励企业加大研发投入，提高产品质量。

4. 加强公众科普教育，提高公众对医药产品的安全意识。