近年来,随着全球医药行业的快速发展,新药研发需求不断增长。然而,高昂的研发成本让许多西方药企望而却步。为了降低成本,一些药企将目光投向了印度等发展中国家,将印度人视为新型药品试验的“小白鼠”。
自2005年印度放松药品试验限制以来,已有超过15万印度人参与了1600多项临床药品试验。这些试验中,许多药物处于研发早期阶段,存在较大的安全风险。据统计,2007-2010年间,至少有1730名印度人因新药临床试验而死亡。
印度人口众多,遗传多样性丰富,且临床试验成本较低,成为西方药企的理想试验场。然而,由于监管不力,一些药企和医疗机构为了追求利益,不惜牺牲印度人的健康和生命。
一些印度医疗机构甚至将婴儿作为试验对象,引发社会舆论的强烈谴责。例如,印度新德里全印医学科学院就曾发生一起婴儿临床试验丑闻,49名婴儿在试药后死亡。
面对社会舆论的压力,印度政府开始重视药物试验监管问题,并采取措施加强监管。但业内人士指出,要想从根本上解决这一问题,还需要建立更加完善的法律法规和监管体系。
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