随着医疗行业的不断发展,药品安全越来越受到重视。近日,国家食品药品监督管理局发布了《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,旨在规范医疗机构药品的购进、储存、调配及使用,保障患者用药安全。
《办法》明确了医疗机构在药品管理方面的多项要求。首先,医疗机构发现假药、劣药或存在安全隐患的药品,应立即采取措施,包括停止使用、封存、报告等,确保患者用药安全。其次,《办法》要求医疗机构建立药品管理制度,包括最小包装药品拆零调配、药品效期管理、电子管理系统等,以实现药品来源可追溯、去向可查清。此外,《办法》还对药品采购、配制、销售等方面进行了规范,确保医疗机构药品管理规范、安全。
《办法》的出台,对于提高医疗机构药品管理水平、保障患者用药安全具有重要意义。以下是一些与《办法》相关的要点:
- 医疗机构发现假药、劣药应立即采取措施,包括停止使用、封存、报告等。
- 医疗机构应建立药品管理制度,包括拆零调配、效期管理、电子管理系统等。
- 医疗机构药品采购、配制、销售等方面需规范管理。
- 药品监督管理部门将建立医疗机构药品质量管理信用档案。
总之,《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的出台,将有助于提高医疗机构药品管理水平,保障患者用药安全,促进医疗行业的健康发展。
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