2011年，Lugano世界淋巴瘤大会对B细胞淋巴瘤的基因组学研究进行了深入探讨。大会报告了RNA序列分析技术在发现新的融合基因和异常基因组表达方面的应用，以及酪氨酸磷酸化特征在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的作用。此外，还介绍了胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的分子遗传学特征、CHOP和R-CHOP治疗DLBCL患者的预后相关指标，以及3q27和18q21染色体易位与B细胞淋巴瘤患者临床预后的关系。最后，大会还讨论了新的分子标志物在BL与DLBCL鉴别诊断中的作用，以及MYC基因过表达在BL中的作用。

RNA序列分析技术在B细胞淋巴瘤研究中的应用，为揭示B细胞淋巴瘤的发病机制提供了新的思路。研究发现，CIITA基因融合与PMBCL、纵隔灰区淋巴瘤和纵隔经典型霍奇金淋巴瘤的发病密切相关。此外，MYD88突变常见于ABC型DLBCL，酪氨酸磷酸化特征在BL、FL和MCL三种亚型中存在明显差异。这些发现为B细胞淋巴瘤的诊断和治疗提供了新的靶点。

胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的分子遗传学特征研究，揭示了小细胞型和大细胞型MZL间存在明显不同的染色体异常。此外，MALT是常见的边缘带B细胞淋巴瘤亚型，不同解剖部位来源的MALT存在不同的染色体及基因异常。这些发现有助于提高胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的诊断和治疗效果。

CHOP和R-CHOP治疗DLBCL患者的预后相关指标研究，为临床医生提供了重要的治疗依据。研究发现，BCL6 mRNA水平与CHOP治疗患者的OS呈正相关，BCL2基因表达与RCHOP治疗者预后不良明显相关。这些发现有助于临床医生根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

3q27和18q21染色体易位与B细胞淋巴瘤患者临床预后的关系研究，结果表明，3q27和18q21染色体易位与DLBCL或FL患者的临床预后均无相关性。这有助于临床医生更好地评估患者的预后。

新的分子标志物在BL与DLBCL鉴别诊断中的作用研究，为B细胞淋巴瘤的诊断提供了新的思路。研究发现，miR-155或miR-146a特征表达于DLBCL，miR-595或miR-520d特征表达于BL。这些发现有助于提高B细胞淋巴瘤的诊断准确率。

MYC基因过表达在BL中的作用研究，揭示了BL发病机制的新机制。研究发现，hsa-miR-9和has-miR-34b表达在MYC易位阳性和阴性的BL患者中存在明显不同。这有助于进一步研究BL的发病机制，为BL的治疗提供新的思路。