肌肉张力高会有哪些症状

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肌张力是人体维持各种姿势和正常运动的基础,它可以通过多种形式表现出来。肌张力过高,通常被称为痉挛性肌张力过高,表现为下肢伸直和内收交叉,呈现出剪刀状。这种症状常见于儿童,对他们的生活造成一定影响。

那么,肌张力过高的症状有哪些呢?以下是几个典型的表现:

1. 手部症状

患儿的手部会出现握拳状,拇指内扣,手指难以展开。在牵拉四肢时,会感觉患儿抵抗力强,活动受限,如手臂前伸、上举等动作困难。

2. 足部症状

孩子的脚腕内扣,脚趾向下弯曲,形成剪刀状。在硬平面上站立时,脚部会出现抑制性内扣。腿部肌肉僵硬,洗澡时易出现全身僵硬。

肌张力过高的治疗主要依靠康复训练、按摩、游泳和电疗等方法。治疗越早,效果越好。

除了治疗,日常保养也非常重要。家长应帮助孩子进行适当的运动,加强肌肉力量,提高身体协调性。此外,定期复查,监测病情变化,也是非常重要的。

肌张力过高是一种常见的儿童疾病,了解其症状和治疗方法,有助于家长及时发现并帮助孩子进行治疗。

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疾病科普
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自主肌肉收缩、重复运动严重者可导致肢体残疾一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗简介肌张力障碍指表现为持续或者间歇性自主的异常肌肉活动,从而引起的肢体重复运动、扭曲或姿势异常的综合征,临床较少见,通常慢性起病,典型症状包括肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势等,一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗,若积极诊治可导致肢体畸形[1]。症状表现:典型症状是肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势。诊断依据:依据患者家族遗传史,以及典型的肢体自主运动、异常姿势以及重复动作表现,联合头颅CT等影像学检查筛查脑器质性病变引起的肌张力障碍,查颈部MRI以筛查脊髓病变所引起的颈部肌张力障碍,部分遗传性肌张力障碍行基因检测筛查发现存在基因突变等征象而确诊[2]。肌张力障碍有哪些类型?扭转痉挛:指全身性扭转性肌张力障碍,各种年龄均可发病,儿童期起病者多有阳性家族史,一般会严重致残;Meige综合征:主要表现为眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍,临床上主要累及眼肌和口、下颌部肌肉;痉挛性斜颈:痉挛性斜颈30-50岁成年人好发,男女发病比例约为1/2,受累肌肉常有痛感,亦可见肌肉肥大;手足徐动症:又称指疼症或易变性疼挛,临床特点表现为远处的肢体肌张力减低或增高,部位固定;书写痉挛:又称原发性书写震颤,临床特点表现为书写时诱发肢体震颤,导致患者出现书写困难,临床较为常见;多巴反应性肌张力障碍:又称伴有明显昼间波动的遗传性肌张力障碍,常见于儿童期发病,慢性起病,下肢症状首发常见,严重者可波及颈部;发作性运动障碍:临床特点表现为突然发生的运动障碍,并且反复发作,发作间期可表现正常。是否具有传染性?否是否常见?肌张力障碍较少见,好发于5-15岁左右青少年人群,全身肌肉均可累及,有研究报道原发性肌张力障碍的患病率约为37/10万[2]。是否可以治愈?部分患者可以治愈,肉毒素为一种可以使肌肉松弛的毒性蛋白质,部分轻症肌张力障碍患者通过口服药物以及手术治疗等方法,自主运动可逐渐缓解,部分患者可达到治愈标准复发。是否遗传?是,有研究扭转痉挛显示致病基因位于9号染色体(9q34),呈显性遗传,DYT1基因突变所致;研究显示家族中患有痉挛性斜颈的人群,患痉挛性斜颈的概率大大增加;研究发现手足徐动症有明显的家族遗传倾向,致病基因位于常染色体,呈隐性遗传;多巴反应性肌张力障碍的致病基因位于常染色体,呈显性遗传;发作性运动障碍的致病基因位于常染色体,大多呈显性遗传,但目前具体的致病基因尚未明确。是否医保范围?是
数字健康领航者·介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展张西峰主任医师中国人民解放军总医院
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