运动性肌张力障碍 局部治疗减小副作用

运动性肌张力障碍，这一听起来有些陌生的疾病，实际上与我们的日常生活息息相关。它是一种以肌张力异常为特征的疾病，主要表现为主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，导致不自主的动作和姿势。这种疾病具有不自主性和持续性的特点，严重影响患者的生活质量。

根据病因，运动性肌张力障碍可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传因素有关，而继发性肌张力障碍则可能由多种原因引起，如遗传性疾病、围生期损伤、感染、神经安定药物等。

运动性肌张力障碍的病理研究相对较少，但多数病例可发现基底节中脂质和色素增加等非特异性改变。这些改变可能与神经元变性有关。

治疗运动性肌张力障碍的方法主要包括药物治疗、局部注射A型肉毒素和外科治疗。药物治疗包括抗胆碱能药、地西泮、硝西泮或氯硝西泮等。局部注射A型肉毒素是治疗局限性或节段性肌张力障碍的首选方法。对于严重病例，外科治疗也是一种可行的选择。

除了药物治疗和局部注射A型肉毒素，患者还可以通过以下方式改善生活质量：

• 进行适当的运动，如瑜伽、太极等，以缓解肌肉紧张和僵硬。
• 保持良好的生活习惯，如保持充足的睡眠、避免过度劳累等。
• 寻求心理支持，如参加支持小组、进行心理咨询等。

运动性肌张力障碍是一种常见的疾病，但并不容易被发现。因此，提高公众对该疾病的认识，对于早期诊断和治疗具有重要意义。